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CTR20250024
进行中(招募中)
枸橼酸舒芬太尼注射液
化药
枸橼酸舒芬太尼注射液
2025-01-20
企业选择不公示
用于重症(ICU)患者的镇痛
枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究
枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究
443111
主要目的: 1)评估ICU患者持续输注(≥12h)枸橼酸舒芬太尼注射液的药代动力学特征。 2)初步评估枸橼酸舒芬太尼注射液用于ICU患者镇痛的安全性。 次要目的: 1)初步评估枸橼酸舒芬太尼注射液用于ICU患者镇痛的药效。
单臂试验
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 12 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-03-07
/
否
1.18 周岁≤年龄≤80 周岁,性别不限;
登录查看1.已知或怀疑对试验所涉及的枸橼酸舒芬太尼注射液和丙泊酚(包括丙泊酚注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和丙泊酚乳状注射液)各种组分过敏或禁忌的患者;
2.预计生存期<48h 的患者;
3.因伴随有中枢神经系统(如颅脑损伤、颅内肿瘤、颅内压升高等)或精神系统(如精神分裂、躁狂、认知功能障碍等)疾病/症状等原因,无法进行 RASS 或CPOT 评估的患者;
登录查看东南大学附属中大医院
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