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【CTR20252700】评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性及安慰剂对照III期临床试验

基本信息
登记号

CTR20252700

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

注射用罗哌卡因缓释微球

药物类型

化药

规范名称

注射用罗哌卡因缓释微球

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

术后镇痛

试验通俗题目

评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性及安慰剂对照III期临床试验

试验专业题目

评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性及安慰剂对照III期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评估罗哌卡因缓释微球用于痔切除术后镇痛的有效性; 次要目的:评估罗哌卡因缓释微球用于痔切除术后镇痛的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 384 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18~65周岁(含边界值),性别不限;

排除标准

1.既往或目前存在不适合手术麻醉方案的病史、过敏史等,经研究者判断不适合参加本次研究;

2.有以下任何一项临床严重疾病史或现患严重疾病者。 a) 神经系统疾病: b) 精神系统疾病: c) 循环系统疾病: d) 消化系统疾病: e) 存在其他可能显著影响试验用药品药效评价或体内代谢的疾病者。;3.已知既往有麻醉意外史或对试验用药品的任何组分、方案限定术中流程化用药、补救药物及类似药物过敏或禁忌,或为过敏体质;

4.在随机前使用任何可能显著影响试验用药品药效评价或体内代谢的其他药物;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410000;410000

联系人通讯地址
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中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院的其他临床试验

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