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【ChiCTR2500108343】急性疼痛管理组术前干预对老年髋部骨折患者的影响:一项回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108343

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节骨折

试验通俗题目

急性疼痛管理组术前干预对老年髋部骨折患者的影响:一项回顾性分析

试验专业题目

急性疼痛管理组术前干预对老年髋部骨折患者的影响:一项回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

目的是探讨术前(入院6小时内)应用APS (PI by APS)干预对老年髋部骨折患者围术期镇痛质量和康复的影响

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁，性别不限； 2.ASA分级I~Ⅲ级接受全身麻醉的患者； 3.通过CT、x 线片等影像学检查及常规检查符合髋部骨折的诊断标准； 4.无麻醉过敏史； 5.所有患者均为首次行髋部骨折手术； 6.无神经系统疾病； 7.围术期使用静脉镇痛泵。；

排除标准

1.术前肝肾不在正常范围内或合并重度呼吸功能障碍（I型或II型呼吸衰竭）； 2.合并严重精神疾病或认知功能障碍的患者； 3.长期服用阿片类药物或抗抑郁药或镇静剂的患者； 4.术后入ICU的患者； 5.术中出现严重过敏反应，血流动力学难以维持； 6.术后在麻醉后恢复室没有行单次超声引导下髂筋膜间隙阻滞镇痛。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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