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首页 临床进展 RCA-CRRT滤器后钙离子浓度0.6-0.8mmol/L的安全性及有效性研究:一项回顾性、观察性研究

【ChiCTR2500109421】RCA-CRRT滤器后钙离子浓度0.6-0.8mmol/L的安全性及有效性研究:一项回顾性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109421

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤；慢性肾功能不全；连续性肾脏替代治疗

试验通俗题目

RCA-CRRT滤器后钙离子浓度0.6-0.8mmol/L的安全性及有效性研究:一项回顾性、观察性研究

试验专业题目

RCA-CRRT滤器后钙离子浓度0.6-0.8mmol/L的安全性及有效性研究:一项回顾性、观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过回顾病历，分析滤器后钙离子浓度0.6-0.8mmol/l的滤器寿命及并发症发生率，完成滤器后钙离子浓度的安全性及有效的验证，为RCA-CRRT临床上的广泛应用奠定基础 2.通过病历数据，分析枸橼酸抗凝早期凝血组与晚期凝血组的影响因素，为RCA-CRRT提供个体化抗凝方案提供理论依据

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

720

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-20

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2023年1月1日-2025年5月30日，所有入住东南大学附属中大医院重症医学科行枸橼酸钠抗凝的CRRT；

排除标准

1.治疗过程中更改抗凝模式的CRRT； 2.72h内为滤器未凝血而计划下机的CRRT； 3.治疗过程中出现仪器故障、进入空气及透析导管功能不良所导致的非计划下的CRRT；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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