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【ChiCTR2500108103】缺血性脑卒中患者急性期发生认知功能障碍的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中, 认知功能障碍

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者急性期发生认知功能障碍的危险因素研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者急性期发生认知功能障碍的危险因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210009

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索白蛋白和ApoB/ApoA1比值与缺血性卒中患者急性期发生认知功能障碍的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.存在急性神经系统缺损症状，经头颅CT或MRI等确诊为新发缺血性卒中，且为首次发生卒中； 2.年龄>=18岁； 3.病程<=7天； 4.完成MMSE量表筛查。；

排除标准

1.既往存在明确认知功能障碍、焦虑或抑郁病史； 2.存在睡眠呼吸暂停综合征、颅脑外伤、脑出血、脑肿瘤或其他脑部疾病（如帕金森病和其他神经退行性疾病）； 3.存在严重合并症（如严重的心、肝、肾功能障碍等）或恶性肿瘤； 4.由于血管成形术或手术导致的继发性脑梗死。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210009

联系人通讯地址
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