ChiCTR2500105371
正在进行
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2025-07-02
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麻醉诱导和维持
在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验
在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验
443000
主要目的： 评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉维持的有效性。 次要目的： 1. 评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性； 2. 评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的安全性； 3. 评价注射用磷丙泊酚二钠在择期手术患者中单次静注和连续输注的药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征； 4. 探索注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的合适剂量。
随机平行对照
Ⅱ期
研究者对于符合入选标准，不符合排除标准的患者在IWRS系统进行随机操作，随机采用简单随机的方式，随机后分配随机号与对应试验组别（试验组1，试验组2，对照组）
单盲
宜昌人福药业有限责任公司
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30
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2025-03-01
2025-12-31
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入选标准： 受试者必须满足下列所有条件方可进入试验： 1. 18周岁≦年龄≦65周岁，性别不限； 2. 体重指数（BMI）在18.5-30 kg/m^2之间（BMI=体重（kg）/身高^2（m^2）），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，包括边界值； 3. 需要在全身麻醉下进行择期手术，且需要气管插管的非心胸、非脑外手术受试者； 4. ASA分级为I-II级； 5. 受试者理解本试验的目的和试验步骤，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书。；
登录查看排除标准： 受试者必须排除下列所有条件方可进入试验： 1. 有全身麻醉禁忌症者或既往出现过麻醉意外史者，或有家族性麻醉意外史者（如：恶性高热、麻醉药物过敏等）； 2. 已知或怀疑对试验用药品或流程化用药各组分过敏或禁忌者；或过敏体质（既往有食物、药物、粉尘等两种及以上物质的过敏史）者； 3. 术前使用任何可能影响疗效判定的药物，且此类药物与试验用药品开始给药的时间间隔小于5倍半衰期； 4. 全身静脉麻醉苏醒前采用其他麻醉方式（方案规定的麻醉方式除外）者，如硬膜外、蛛网膜下腔麻醉、神经阻滞（不包括局部切口浸润）等； 5. 计划进行体外循环、肝切除术或心脏、肝脏、肾脏等移植手术者； 6. 颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外史或患有中枢神经系统疾病（如癫痫），且临床医师判断不适合入选者； 7. 患有精神系统疾病（例如抑郁症、焦虑症、精神分裂症、躁狂症、认知功能障碍等），或长期服用（试验用药品给药前3个月内，连续使用30天或间断使用达30天）精神类药物（包括镇静药、抗抑郁药等）； 8. 被判定为呼吸道管理有困难或预计有通气和或/插管困难者：改良马氏评分为Ⅳ级； 9. 肝功能异常（ALT或AST≧2.5倍正常值上限或TBIL≧1.5倍正常值上限）；肾功能异常（Cr＞正常值上限、或手术前28天内进行过透析治疗）；贫血(Hb≦90g/L)或者血小板减少（PLT≦80×109/L）；甘油三酯升高（甘油三酯≥150mg/dl或≥1.71mmol/L）； 10. 生命体征异常（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，心率<55 bpm或>100 bpm、血氧饱和度＜95%）或体格检查、12导联心电图检查、实验室检查等异常有临床意义，且经研究者判定不适合入选者； 11. 妊娠或哺乳期女性或试验用药品给药结束后6个月内有生育计划或不愿意采取正规避孕的受试者（包括男性）； 12. 试验用药品给药前3个月内作为受试者参加过任何临床试验者；或在使用试验用药品前3个月内献血或失血总量≥200mL； 13. 试验用药品给药前2年内有药物滥用史、吸毒史和酗酒史者。酗酒定义为定期饮酒超过14次/周（1次 = 150 mL葡萄酒或360 mL啤酒或45 mL烈酒）； 14. 植入具有生物电阻抗传感器的心率反应性心脏起搏器的患者； 15. 经研究者判定不适合入选的其它情况。；
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