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372 近3个月:18
2026-05-28
515 近3个月:18
2026-05-28
415 近3个月:13
2026-05-04
9 近3个月:9
2026-05-18
144 近3个月:9
2026-05-04
融资事件
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天辰生物医药(苏州)股份有限公司通过基石投资轮融资
神复健行(上海)医疗器械有限公司通过天使轮融资
Baymatob Operations Pty Ltd通过A轮融资
2026-05-27
Baymatob Operations Pty Ltd
A轮
成都臻愈生物医药科技有限公司通过未公开融资
Rani Therapeutics Holdings Inc通过增发融资
2026-05-27
Rani Therapeutics Holdings Inc
增发
药捷安康(南京)科技股份有限公司通过IPO后其他轮次融资
2026-05-27
药捷安康(南京)科技股份有限公司
IPO后其他轮次
深圳睿心智能医疗科技有限公司通过D轮融资
苏州小闯医疗科技有限公司通过天使轮融资
NimbleRx通过收并购融资
2026-05-26
NimbleRx
收并购
I-MED Radiology Network Ltd通过收并购融资
2026-05-25
I-MED Radiology Network Ltd
收并购
USM Healthcare Medical Equipment Factory Joint Stock Company通过收并购融资
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生物类似药
改良型生物制品
改良型疫苗
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江苏恒瑞医药股份有限公司
创新和高品质药品研制商
2025-05-23
通过基石投资轮融资
信达生物制药(苏州)有限公司
高端生物药开发商
2022-08-05
通过股权融资融资
江苏先声医药科技有限公司
快速转型为创新和研发驱动的制药公司
2020-10-27
通过上市融资
百济神州(北京)生物科技有限公司
分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商
2021-12-15
通过上市融资
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司
2019-12-12
通过上市融资
江苏豪森药业集团有限公司
抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业
上海医药集团股份有限公司
药物研发、制造商
2022-04-12
通过增发(已实施)融资
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
生物药品研发平台
2019-09-25
通过上市融资
上海君实生物医药科技股份有限公司
创新药物研发商
2022-12-07
通过增发(已实施)融资
江苏康缘药业股份有限公司
中药研发生产商
2018-11-02
通过增发融资
深圳微芯生物科技股份有限公司
专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司
2026-03-04
通过增发(已实施)融资
沈阳三生制药有限责任公司
生物制药商
2020-03-19
通过IPO后其他轮次融资
李氏大药厂控股有限公司
生物医药公司
2017-04-14
通过战略投资融资
贝达药业股份有限公司
创新药物研发商
2022-06-14
通过增发(停止实施)融资
深圳市康哲药业有限公司
专业药物研发商
2025-07-15
通过上市融资
新闻动态
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  • 知名人形机器人折价“卖身”:杭州柯林仅3亿拿下开普勒控制权
    交易并购
    这 纸公告,让开普勒机器人 “破圈”出现在了各大媒体的头条 。 这桩交易 之所以 “ 破圈 ” , 是因为 多数人 只关注到 人形 机器人 赛道 光鲜的 一面 , 认为 2026年 仍是 国内人形机器人企业 普天同庆 的高光时刻。 不到半年时间,大额融资公告似乎已铺天盖地。
    晨哨并购
    2026-05-29 14:49:00
    开普勒控制权 柯林
  • 105 亿美元:信达再次牵手 MNC
    交易并购
    5 月 29 日,信达生物与辉瑞共同宣布,双方就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目 签署全球战略合作协议。 交易总额高达 105 亿美元 。 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发 4 个关键项目,并共同承担开发成本。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-05-29 14:48:00
    肿瘤 MNC
  • 关注·儿童用药|儿科药学服务 发展正当时
    研发注册政策
    儿童健康是全民健康的重要基石,儿科药学服务是保障儿童用药安全、有效、可及的关键支撑。 日前,国家卫生健康委等八部门联合印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》(以下简称《实施意见》),以全链条、系统化、协同化政策设计,锚定儿童用药研发、生产、供应、支付、评价、服务全流程堵点,为儿科药学服务高质量发展提供顶层指引。 儿童器官功能尚未成熟,药物代谢个体差异极大,用药安全风险远高于成人。
    健康报
    2026-05-29 14:30:00
    儿科药学
  • 120亿收购+多笔重磅交易!诺华死磕血脑屏障,对手罗氏已追15年
    交易并购
    5月28日, 诺华神经病学和基因疗法全球开发负责人Nazem Atassi博士 在接受外媒采访时明确表示,尽管最近达成了一系列重磅交易,但一直在 寻找将药物穿梭送过血脑屏障的新方法 。 在这一战略指引下,诺华于2026年1月与 SciNeuro Pharmaceuticals 达成了一项首付款高达 1.65亿美元 、总价值可能达到17亿美元的重要授权合作。 通过此次合作,诺华获得了一款旨在治疗阿尔茨海默病的淀粉样蛋白靶向抗体项目的全球权益。
    MedTrend医趋势
    2026-05-29 14:30:00
    血脑屏障
  • 八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》
    研发注册政策
    近日,国家层面首部 支持 海洋生物医药产业发展的政策文件《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)发布。 《指导意见》由自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局等八部门联合印发,旨在贯彻落实党的二十大和二十届历次全会精神,以及中央财经委员会第六次会议和国民经济和社会发展“十五五”规划纲要关于发展海洋生物医药、生物制品相关部署,加快做强做优做大我国海洋生物医药产业。 自然资源部 国家发展改革委 科技部 工业和信息化部 国家卫生健康委 市场监管总局 国家中医药局 国家药监局关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见。
    中国医药报
    2026-05-29 14:17:00
    功能制品
  • 海外营收80亿,爱尔眼科赴港IPO谋求A+H
    医药投融资
    2009年,深交所创业板迎来一位特殊的新成员 —— 爱尔眼科,它带着 “中国眼科医疗第一股” 的光环正式亮相。 17年过去,这家从长沙起步的民营医疗企业,已然成长为全球体量最大的眼科医疗集团。 1 842家眼科医疗机构,海外营收80亿。
    动脉网-最新
    2026-05-29 14:00:00
  • 【药渡每周渡选-创新药篇】礼来Retatrutide减重III期试验数据公布;辐联科技完成超10亿元融资……
    医药投融资
    全球生物医药行业动态。 产业合作与融资并购密集落地:剂泰科技与沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作,依托NanoForge平台推进体内免疫治疗;复宏汉霖引进正大丰海/江苏创特三代口服EGFR-TKI FHND9041,获中国内地及澳门独占性商业化权益;Immunitas与BI达成超4亿欧元全球授权协议,开发自免临床前抗体;东南大学医学院环状RNA药物2亿元完成成果转化(抑郁症),此前脑卒中药物1.6亿元转化;弼领生物完成4亿元C轮融资,半年内两轮融资合计超6亿元,君实创投独家投资;辐联科技完成超10亿人民币融资(7.5亿D轮股权+2.7亿债权),维梧资本领投;晶核生物完成近4亿元B轮融资,浦东创投、张江科投、IDG资本共同领投;爱科诺完成5000万美元C轮融资,奥博资本领投;腾砥生物完成750万美元Seed+轮融资;纽伦捷生物完成A轮融资,武汉光谷科创产业投资基金领投;康桥资本与GHO Capital合并,组建AUM超210亿美元的全球医疗健康投资平台。 代谢、肿瘤、感染等领域频传佳音:Retatrutide(礼来)减重III期TRIUMPH-1研究显示80周体重降幅最高-28.3%,104周最高-30.3%;
    药渡
    2026-05-29 13:30:00
    EGFR 东南大学 脑卒中
  • 无人重卡黑马赴港IPO!90后北航校友带队,三年营收暴涨450倍
    医药投融资
    三年融了33亿,新能源重卡年交付千台破纪录。 港交所新能源重卡IPO梯队再添新成员。 2023年、2024年及2025年,该公司分别交付新能源智能重卡2辆、272辆及1176辆。
    车东西
    2026-05-29 13:16:00
    北航
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年5 月27 日 , 为提升药品注册申报资料质量,积极推动eCTD v4.0在我国的实施,引导行业实现eCTD v3.2.2向v4.0的平稳过渡, 国家药品监督管理局药品审评中心 起草《eCTD v4.0指导原则》,现向社会公开征求意见。
    中肽生化
    2026-05-29 13:10:00
    eCTD v4.0
  • 尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资,致力于“一次给药、终身治愈”
    医药投融资
    尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 尧唐生物已有6条管线进入临床阶段,为全球范围内进入临床阶段体内基因编辑管线最多的公司。
    动脉网-最新
    2026-05-29 12:27:00
    C轮融资
  • 关注·儿童用药|儿科药学服务 发展正当时
    研发注册政策
    儿童健康是全民健康的重要基石,儿科药学服务是保障儿童用药安全、有效、可及的关键支撑。 日前,国家卫生健康委等八部门联合印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》(以下简称《实施意见》),以全链条、系统化、协同化政策设计,锚定儿童用药研发、生产、供应、支付、评价、服务全流程堵点,为儿科药学服务高质量发展提供顶层指引。 儿童器官功能尚未成熟,药物代谢个体差异极大,用药安全风险远高于成人。
    健康报
    2026-05-29 14:30:00
    儿科药学
  • 八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》
    研发注册政策
    近日,国家层面首部 支持 海洋生物医药产业发展的政策文件《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)发布。 《指导意见》由自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局等八部门联合印发,旨在贯彻落实党的二十大和二十届历次全会精神,以及中央财经委员会第六次会议和国民经济和社会发展“十五五”规划纲要关于发展海洋生物医药、生物制品相关部署,加快做强做优做大我国海洋生物医药产业。 自然资源部 国家发展改革委 科技部 工业和信息化部 国家卫生健康委 市场监管总局 国家中医药局 国家药监局关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见。
    中国医药报
    2026-05-29 14:17:00
    功能制品
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年5 月27 日 , 为提升药品注册申报资料质量,积极推动eCTD v4.0在我国的实施,引导行业实现eCTD v3.2.2向v4.0的平稳过渡, 国家药品监督管理局药品审评中心 起草《eCTD v4.0指导原则》,现向社会公开征求意见。
    中肽生化
    2026-05-29 13:10:00
    eCTD v4.0
  • 818号令落地:为什么GMP级别合规物料成了研究者的“准入门槛”?
    研发注册政策
    2025年9月28日,国务院总理李强签署第818号国务院令,公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》),自2026年5月1日起施行。 紧随其后,2026年4月30日,中国生物技术发展中心发布《体细胞治疗新技术临床研究备案指引(第1版)》(以下简称《备案指引》),同日,国家卫生健康委印发《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》(以下简称《审批工作规范》)。 第二十一条规定:生物医学新技术临床研究过程中,使用的药品、医疗器应当符合《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器监督管理条例》等法律、行政法规规定。
    谱新生物Hillgene
    2026-05-29 10:00:00
    GMP
  • CDE 重磅发文!细胞外囊泡药物告别 “野蛮生长”,迈入规范化审评新时代
    研发注册政策
    2026 年 5 月 27 日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式发布《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),为细胞外囊泡(EVs)药物这一前沿赛道划定审评标准、明确研发路径。 此举标志着我国 EV 药物正式从实验室概念验证阶段,迈入药品审评的系统化、规范化框架,既是行业洗牌的开端,更是产业高质量发展的里程碑,为全球 EV 药物监管提供了中国思路。 细胞外囊泡是细胞主动释放的纳米级脂质膜颗粒,直径约 30-150nm,广泛存在于体液中,被称为细胞间的 “通信信使”。
    干细胞与外泌体
    2026-05-29 08:58:00
    细胞外囊泡药物
  • 新突破,又有2款国产创新药拟纳入突破性疗法
    研发注册政策
    突破性治疗药物程序旨在加快用于防治严重危及生命疾病、且已有初步临床证据显示相较现有治疗具有明显临床优势药物的研发和审评进程。 2026 年 5 月 26 日,据国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )官网最新显示,富启睿医药研发(北京)有限公司申报的 1 类新药 ALG-000184 片 拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为: 用于治疗初治或目前未治疗慢性乙型肝炎病毒感染者以达到长期病毒学抑制的目标 。 慢性乙肝是由乙肝病毒持续感染引起的肝脏慢性炎症,症状有乏力、食欲减退等。
    北京药研汇
    2026-05-29 08:00:00
    乙肝病毒 慢性乙型肝炎 创新药
  • TREMFYA® 在美国获得批准,用于治疗活跃的银屑病关节炎并抑制结构性关节损伤
    研发注册政策
    强生公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准补充生物制品许可申请(sBLA),将TREMFYA®(古塞库单抗)的标签更新,包括其抑制活跃银屑病关节炎(PsA)成人结构性关节损伤进展的证据。这一关键结果的加入表明,TREMFYA® 是唯一一种经证实的IL-23抑制剂,可以帮助阻止进一步的结构性损伤,为活跃的PsA患者提供一种一线治疗方案,该方案提供有效的症状控制,没有新的安全信号,并显著抑制不可逆的关节损伤。TREMFYA® 是一种完全人源化的双作用单克隆抗体,已被批准用于治疗PsA,它通过阻断IL-23并与CD64(一种产生IL-23的细胞上的受体)结合来中和细胞源性的炎症。
    PRNewswire
    2026-05-29 07:10:00
  • 创新生物制药公司与辉瑞达成全球癌症药物研发合作协议
    研发注册政策
    创新生物制药公司(Innovent Biologics)与辉瑞公司(Pfizer)宣布达成一项全球性的许可和合作研发协议,共同推进12种具有突破性的早期阶段和全新癌症药物的研究与开发。该合作涵盖多种抗体药物偶联物(ADCs)和多特异性抗体,具有独特的免疫激活特征。协议涉及12个研发项目,包括8个由创新生物制药公司发起的早期项目以及4个辉瑞提出的发现项目。根据协议,创新生物制药公司将利用其专有的发现引擎和强大的早期临床试验能力,在第一阶段进行项目开发,之后辉瑞将负责未来的全球开发。创新生物制药公司将获得6.5亿美元的预付款,以及高达98.5亿美元的里程碑付款,总价值高达105亿美元。此外,如果产品获得批准,创新生物制药公司还将获得每项授权产品销售的双位数版税。
    PRNewswire
    2026-05-29 07:00:00
    Pfizer Inc Takeda GmbH Incyte Corp LG Chem MD Anderson Cancer C
  • 面向年轻犯人生活经验者的e-ConnectYA虚拟社区咨询委员会招募
    研发注册政策
    Chestnut Health Systems宣布,面向18至29岁的年轻成年人,特别是有刑事司法系统生活经验的青年,开放e-ConnectYA虚拟社区咨询委员会的申请。该委员会是一个有偿机会,旨在帮助塑造心理健康和物质使用支持服务。委员会成员将在指导e-ConnectYA项目的发展中扮演关键角色,该项目旨在将年轻成年人连接到心理健康、物质使用和过量使用支持服务。参与者将有机会通过这个项目分享经验、学习和成长。Ashli Sheidow,Lighthouse Institute的高级研究员表示,受刑事司法系统和物质使用挑战影响最大的人应该帮助设计旨在支持他们的解决方案。通过e-ConnectYA社区咨询委员会,有生活经验的年轻成年人和同龄人将能够提供对创建值得信赖和响应性服务至关重要的见解。委员会成员将获得每小时50美元的报酬,无需有先前的委员会经验。更多信息和申请方式请访问:tinyurl.com/e-connectya。Chestnut Health Systems是一家非营利组织,自1973年以来一直为社区中最脆弱的人群提供关怀,提供物质使用预防、治疗和康复、心理健康治疗、初级保健、牙科保健以及住房和支
    PRNewswire
    2026-05-29 06:00:00
  • 阿斯利康Imfinzi获得FDA批准,用于高风险非肌层浸润性膀胱癌治疗
    研发注册政策
    阿斯利康公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其PD-L1抑制剂Imfinzi用于治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,这些患者之前未接受过标准治疗的卡介苗(BCG)治疗。这是Imfinzi第二次获得膀胱癌治疗批准,去年3月已获准用于肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)治疗。Imfinzi的最新批准基于一项3期临床试验的结果,该试验显示,与单独使用BCG相比,Imfinzi与BCG联合治疗可将高风险疾病复发、进展或死亡的风险降低32%。据阿斯利康估计,2024年美国将有超过31,000人接受高风险NMIBC治疗,其中约一半患者存在疾病复发或进展的高风险。
    fierce
    2026-05-29 04:39:00
  • 海外营收80亿,爱尔眼科赴港IPO谋求A+H
    医药投融资
    2009年,深交所创业板迎来一位特殊的新成员 —— 爱尔眼科,它带着 “中国眼科医疗第一股” 的光环正式亮相。 17年过去,这家从长沙起步的民营医疗企业,已然成长为全球体量最大的眼科医疗集团。 1 842家眼科医疗机构,海外营收80亿。
    动脉网-最新
    2026-05-29 14:00:00
  • 【药渡每周渡选-创新药篇】礼来Retatrutide减重III期试验数据公布;辐联科技完成超10亿元融资……
    医药投融资
    全球生物医药行业动态。 产业合作与融资并购密集落地:剂泰科技与沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作,依托NanoForge平台推进体内免疫治疗;复宏汉霖引进正大丰海/江苏创特三代口服EGFR-TKI FHND9041,获中国内地及澳门独占性商业化权益;Immunitas与BI达成超4亿欧元全球授权协议,开发自免临床前抗体;东南大学医学院环状RNA药物2亿元完成成果转化(抑郁症),此前脑卒中药物1.6亿元转化;弼领生物完成4亿元C轮融资,半年内两轮融资合计超6亿元,君实创投独家投资;辐联科技完成超10亿人民币融资(7.5亿D轮股权+2.7亿债权),维梧资本领投;晶核生物完成近4亿元B轮融资,浦东创投、张江科投、IDG资本共同领投;爱科诺完成5000万美元C轮融资,奥博资本领投;腾砥生物完成750万美元Seed+轮融资;纽伦捷生物完成A轮融资,武汉光谷科创产业投资基金领投;康桥资本与GHO Capital合并,组建AUM超210亿美元的全球医疗健康投资平台。 代谢、肿瘤、感染等领域频传佳音:Retatrutide(礼来)减重III期TRIUMPH-1研究显示80周体重降幅最高-28.3%,104周最高-30.3%;
    药渡
    2026-05-29 13:30:00
    EGFR 东南大学 脑卒中
  • 无人重卡黑马赴港IPO!90后北航校友带队,三年营收暴涨450倍
    医药投融资
    三年融了33亿,新能源重卡年交付千台破纪录。 港交所新能源重卡IPO梯队再添新成员。 2023年、2024年及2025年,该公司分别交付新能源智能重卡2辆、272辆及1176辆。
    车东西
    2026-05-29 13:16:00
    北航
  • 尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资,致力于“一次给药、终身治愈”
    医药投融资
    尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 尧唐生物已有6条管线进入临床阶段,为全球范围内进入临床阶段体内基因编辑管线最多的公司。
    动脉网-最新
    2026-05-29 12:27:00
    C轮融资
  • 国内 CAR-M 细胞头部企业再获融资
    医药投融资
    此前,公司已完成天使轮融资,获鼎晖投资、仁爱集团、南京市创新投资集团等多家知名机构战略投资,江苏省战略性新兴产业基金集群旗下两只天使基金的首笔投资也布局于此。 元迈细胞成立于 2022 年 9 月,由南京大学生命科学学院沈萍萍教授领衔创办。 沈教授深耕巨噬细胞领域二十余年,是国际权威学者,其核心团队早在 2020 年即被 Nature Biotechnology 评定为国际 CAR-M 技术引领团队,科研实力稳居行业前沿。
    医麦创新药
    2026-05-29 12:10:00
    CAR-M 细胞头部企业
  • 创想三维港股上市:市值120亿港元 年营收31亿亏1.8亿 腾讯是股东
    医药投融资
    创想三维发售7342.755万股,发售价18.8港元,募资总额为13.8亿港元,扣非发行应付上市费用1.08亿港元,募资净额为12.72亿港元。 于2021年,创想三维宣派现金股息1.95亿元。 于2021年、2022年及2023年,公司分别向股东派付现金股息8800万元、3600万元及7100万元,并悉数结付于2021年宣派的股息。
    雷递
    2026-05-29 12:06:00
    港股
  • 仙工智能冲刺港股:年营收4.4亿 亏损4707万 已获IPO备案
    医药投融资
    仙工智能已 获IPO备案,拿到了上市的钥匙。 年营收4.4亿 亏损4707万。 智能机器人的核心是控制系统,即「机器人大脑」。
    雷递
    2026-05-29 12:06:00
    仙工智能
  • 凯诘电商冲刺港股:年营收17.6亿 净利6086万 巨人投资是股东
    医药投融资
    凯诘电商2024年派发过两次股息,分别为970万元及1880万元;2025年选派一笔股息2830万元。 凯诘电商曾在2021年6月递交创业板上市申请,但最终撤回申请。 年营收17.6亿 净利6086万。
    雷递
    2026-05-29 12:06:00
    凯诘电商
  • 近 5 亿元!mRNA 基因编辑疗法开发公司获 C 轮融资
    医药投融资
    本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 其核心技术是将自主研发的脂质纳米颗粒 (LNP) 递送系统与腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 或 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具相结合,通过将编辑器以信使 RNA (mRNA) 的形式瞬时递送至体内目标器官,实现一次给药、从根源上纠正致病基因的目标。 尧唐生物 的 遗传性疾病管线。
    医麦客
    2026-05-29 11:55:00
    腺嘌呤 基因编辑疗法
  • 深圳冲出3D打印第一股,刚刚上市
    医药投融资
    「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司,报道企业家创业经历与成功故事,剖析公司商业模式和经营业绩,并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 今日(2026年5月29日),全球最大的消费级3D打印公司创想三维在港交所上市,股票代码03388.HK。 起 步 于深圳的 20 平方米工作室,创想三维现已成为 2000 多人的公司, 3D 打印机远销 140 多个国家或地区。
    创业邦
    2026-05-29 10:54:00
    3D打印
  • 知名人形机器人折价“卖身”:杭州柯林仅3亿拿下开普勒控制权
    交易并购
    这 纸公告,让开普勒机器人 “破圈”出现在了各大媒体的头条 。 这桩交易 之所以 “ 破圈 ” , 是因为 多数人 只关注到 人形 机器人 赛道 光鲜的 一面 , 认为 2026年 仍是 国内人形机器人企业 普天同庆 的高光时刻。 不到半年时间,大额融资公告似乎已铺天盖地。
    晨哨并购
    2026-05-29 14:49:00
    开普勒控制权 柯林
  • 105 亿美元:信达再次牵手 MNC
    交易并购
    5 月 29 日,信达生物与辉瑞共同宣布,双方就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目 签署全球战略合作协议。 交易总额高达 105 亿美元 。 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发 4 个关键项目,并共同承担开发成本。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-05-29 14:48:00
    肿瘤 MNC
  • 120亿收购+多笔重磅交易!诺华死磕血脑屏障,对手罗氏已追15年
    交易并购
    5月28日, 诺华神经病学和基因疗法全球开发负责人Nazem Atassi博士 在接受外媒采访时明确表示,尽管最近达成了一系列重磅交易,但一直在 寻找将药物穿梭送过血脑屏障的新方法 。 在这一战略指引下,诺华于2026年1月与 SciNeuro Pharmaceuticals 达成了一项首付款高达 1.65亿美元 、总价值可能达到17亿美元的重要授权合作。 通过此次合作,诺华获得了一款旨在治疗阿尔茨海默病的淀粉样蛋白靶向抗体项目的全球权益。
    MedTrend医趋势
    2026-05-29 14:30:00
    血脑屏障
  • 10.5 亿美元大手笔!DigitalBridge 拟收购 ArcLight | 每日并购
    交易并购
    1. DigitalBridge拟斥资10.5亿美元收购ArcLight。 ArcLight 是一家电力基础设施投资服务提供商,主要提供电力和天然气输配及储存基础设施,并致力于打造一个横跨电力、AI与数字基础设施的全新另类资产管理平台。 近日,DigitalBridge拟斥资10.5亿美元收购ArcLight。
    IT桔子
    2026-05-29 12:27:00
  • 105亿美元!12个项目!信达&辉瑞刷新纪录:中国创新药出海进入“风险共担”时代(附交易结构深度拆解)
    交易并购
    6.5 亿美元首付款、最高 98.5 亿美元里程碑、 12 个早期肿瘤项目…… 2026 年 5 月 29 日,信达生物与辉瑞的共同宣布,再次刷新了中国 Biotech 与跨国药企( MNC )合作的叙事框架。 根据公告披露的交易结构,信达生物将获得首付款6.5亿美元,并有资格获得最高98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款,交易总额合计105亿美元。
    求实药社
    2026-05-29 12:03:00
    肿瘤
  • 总额达105亿美元,信达生物与辉瑞合作加速抗癌新药开发丨产业新闻
    交易并购
    5月29日,信达生物与辉瑞(Pfizer)共同宣布,双方就12个具有突破性潜力的 肿瘤早期及源头创新研发项目 签署全球战略合作协议。 协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co); 合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和创新结构设计的多特异性抗体。 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发4个关键项目,并共同承担开发成本。
    医药观澜
    2026-05-29 11:03:00
    肿瘤 抗癌新药
  • 晶泰科技收到DoveTree第二笔付款,首个肿瘤项目推进至 IND-enabling 研究阶段
    交易并购
    全球领先的 AI+机器人药物研发平台企业晶泰科技( 2228.HK )今日宣布,与创新生物制药公司 DoveTree Medicines Unus Inc. 的战略合作取得重要进展,并收到第二笔付款。 自去年 6 月双方达成总价值最高可达 59.9亿美元的合作协议以来,双方协作持续取得显著进展。 双方未来将围绕既定重点方向进一步深化药物发现合作,并持续加速项目从早期发现向临床开发的转化。
    晶泰科技
    2026-05-29 10:37:00
    肿瘤 肿瘤项目
  • 105亿美元!信达携手辉瑞Co-Co出海
    交易并购
    2026年5月29日,信达生物与辉瑞公司共同宣布, 双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体 。 • 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发4个关键项目,并共同承担开发成本。
    药时代
    2026-05-29 10:12:00
    肿瘤 Co-Co
  • 105亿美元!信达生物12个肿瘤早期项目(ADC/多抗)“打包”授权辉瑞
    交易并购
    5月29日,信达生物公告宣布,已与辉瑞达成全球战略许可及合作协议, 聚焦12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目,交易总额最高达105亿美元 。 双方合作聚焦ADC、多特异性抗体两大核心品类。 合作覆盖12个肿瘤项目,包括8个信达生物早期管线,4个辉瑞提议的全新项目,此次合作 模式涵盖许可、共同开发及共同商业化。
    药研网
    2026-05-29 09:14:00
    肿瘤
  • 播恩集团拟1.25亿元收购希杰三家饲料子公司
    交易并购
    若交易达成,播恩集团将正式接管希杰在华布局近二十年的部分核心饲料资产。 往 期 热 点 回 顾。 两家药企同日上市,股价均暴涨超 100%。
    兽药信息资讯
    2026-05-29 09:02:00
    希杰
  • 2026年第一季度业务表现及关键绩效指标概述
    医投速递
    本报告概述了2026年第一季度(2026年1月至3月)的业务表现和关键绩效指标(KPI),并突出了过去五个季度(2025年第一季度至2026年第一季度)的趋势,为投资者提供更广泛的视角。报告显示,美发业务平均每位顾客的收入为7,822日元(同比增长7.7%),超过日本行业平均水平的4,806日元约3,016日元。公司自2025年起战略性地升级了门店运营的员工工作方式,包括推广专业承包商(独立承包商)模式。此外,公司还与Tools for Humanity签署了战略合作伙伴关系,部署Orb设备,截至2026年第一季度末,总验证次数约为31,000次。健康科技业务(Lav®)提供完全远程的指定健康指导服务,截至2026年第一季度,已为106家健康保险提供者提供服务,累计用户达到13,226人。
    GlobeNewswire
    2026-05-29 06:43:00
  • 科迪亚克科学公司首席执行官将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲
    医投速递
    科迪亚克科学公司(纳斯达克:KOD),一家专注于视网膜生物技术公司,致力于研究、开发和商业化变革性疗法,宣布其首席执行官Victor Perlroth,M.D.将于2026年6月4日在纽约举行的2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲。演讲将于东部时间上午11:40(太平洋时间上午8:40)进行,并通过科迪亚克公司网站“活动和演示”部分的实时网络直播提供。演讲内容将在活动结束后的一段时间内可供回放。科迪亚克科学公司专注于将新的科学应用于下一代视网膜药物的设计和制造,以预防和治疗全球主要的致盲原因。公司正在开发三个后期临床试验项目:Zenkuda™(tarcocimab tedromer)、KSI-501和KSI-101。更多信息请访问www.kodiak.com。科迪亚克®、科迪亚克科学公司®、ABC®、ABC平台®、ABCD™以及科迪亚克标志是科迪亚克科学公司在全球多个司法管辖区注册的商标或服务标志。信息来源:科迪亚克科学公司。
    PRNewswire
    2026-05-29 06:09:00
    Kodiak Sciences Inc
  • Sysmex America推出新一代XR系列血液学解决方案
    医投速递
    Sysmex America公司,一家领先的诊断解决方案提供商,近日推出了新一代XR系列血液学解决方案。该系列旨在帮助忙碌的实验室快速、可靠地提供结果,同时保持高效的工作流程。新一代XR系列以XR-10自动化血液学模块为核心,专为需要速度、一致性和可靠性能的高复杂性实验室设计。该系列在流行的XN系列基础上增加了更高的吞吐量、增强的分析和互补解决方案,以简化日常实验室操作。新系列增强了白细胞分类试剂,结合创新的3D散点图可视化和XR-20自动化血液学模块上的可选WPC通道,提供了支持结果解释、提高标记准确性和增强结果信心的宝贵见解。新试剂配方允许在WDF散点图中更好地分离细胞簇,同时不牺牲白细胞分类标记的准确性。对于现有的Sysmex血液学用户,过渡过程设计得非常顺畅,系统保留了广泛采用的XN系列熟悉的操作和用户界面,同时保留了其模块化设计。新一代XR系列还得到了Sysmex America获奖服务和支持团队的支持,帮助实验室保持系统平稳运行并对其结果保持信心。
    PRNewswire
    2026-05-29 05:30:00
    Sysmex America Inc Sysmex Corp
  • TETRA Technologies宣布阿肯色州溴素生产设施最终投资决定
    医投速递
    TETRA Technologies公司宣布,其董事会已条件性地批准了在阿肯色州Stamps附近开发溴素生产设施(Evergreen项目)的最终投资决定。这一决定是TETRA转型为垂直一体化溴素生产商的关键里程碑,并推进了公司的ONE TETRA 2030战略计划。Evergreen项目预计将确保长期、低成本的内需溴素供应,这对于公司的深海完井流体和TETRA能源存储电解质产品至关重要。全球溴素市场预计在2026年将达到约23亿美元,并预计到2033年将以5.5%的复合年增长率增长。TETRA拥有约40,000英亩的盐卤租赁权,其中包括Evergreen单元中744万吨已证实和可能存在的溴素储备,以及TETRA所有土地上的3,570万吨测量和指示性溴素资源。Evergreen项目的初步溴素生产量预计将比公司的长期第三方供应协议高出25%。
    PRNewswire
    2026-05-29 05:30:00
  • Taurus Meds:在线医疗平台提供睾酮替代疗法和ED药物
    医投速递
    Taurus Meds是一个在线医疗平台,旨在连接符合条件的患者与持牌医疗保健提供者,提供实验室引导的睾酮替代疗法(TRT)评估和处方ED药物访问。该平台提供两种主要的治疗途径:临床医生开具的TRT方案和Taurus Charge,一种舌下4合一ED药物。所有处方均由持牌医疗保健提供者在独立医学审查后开具。Taurus Meds的TRT方案起价为每月149美元,包括49美元的初步咨询、血液检查和处方计划。Taurus Charge定价为129.90美元。所有药物均需持牌临床医生审查,且资格由个人确定。
    GlobeNewswire
    2026-05-29 05:29:00
    Laboratory Corporati Quest Diagnostics In American Urological
  • 圣安东尼奥心理咨询服务扩展心理健康支持资源
    医投速递
    圣安东尼奥心理咨询服务宣布扩大其在圣安东尼奥地区提高心理健康支持资源意识和可及性的范围。随着全国对治疗服务的需求持续上升,该机构强调了对更快获得咨询、更广泛的公众对现有心理健康资源的理解以及更易于接触的军事相关社区支持选项的需求。由退伍军人治疗师史蒂文·弗林特创立的圣安东尼奥心理咨询服务,旨在提高对退伍军人及其家庭更快、更易获取治疗资源的认识。弗林特指出,许多人在寻求及时治疗和心理健康资源时面临障碍,并非资源不足,而是对可用的支持类型缺乏了解。该机构还提供各种治疗和社区项目,如马术治疗计划、指导性飞钓小组、户外活动和皮划艇项目等,旨在帮助退伍军人重新建立社会和情感联系。随着对心理健康认识的提高,全国各地的咨询服务都在看到对治疗服务的需求增加,特别是年轻成年人、军事家庭和退伍军人的需求。
    GlobeNewswire
    2026-05-29 05:07:00
  • Pelthos Therapeutics将在Jefferies全球医疗保健会议上展示其创新疗法
    医投速递
    Pelthos Therapeutics公司宣布,其首席执行官Scott Plesha将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行展示,并参与一对一投资者会议。Pelthos Therapeutics是一家专注于开发针对未满足患者需求的创新疗法的生物制药公司。该公司的主要产品ZELSUVMI®(berdazimer)局部凝胶,10.3%,是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。此外,其产品组合还包括XEPI®(ozenoxacin)乳膏,1%,用于治疗脓疱病,以及XEGLYZE®(abametapir),用于治疗头虱。更多信息可在公司官网www.pelthos.com找到。
    GlobeNewswire
    2026-05-29 05:00:00
    Pelthos Therapeutics
  • Medical Properties Trust宣布派发2026年7月16日支付的普通股现金股息
    医投速递
    Medical Properties Trust(MPT)公司(纽约证券交易所代码:MPT)宣布,其董事会已宣布派发每股0.09美元的常规季度现金股息,该股息将于2026年7月16日支付给截至2026年6月18日登记在册的股东。MPT成立于2003年,是一家自管理的房地产投资信托,旨在收购和发展净租赁医院设施。截至2026年3月31日,该公司已成为全球最大的医院房地产所有者之一,拥有378个设施和约38,000张许可床位,遍布九个国家,横跨三个大洲。MPT的融资模式有助于收购和资本重组,并允许医院运营商释放其房地产资产的价值,以资助设施改进、技术升级和其他运营投资。欲了解更多信息,请访问公司网站MPT.com。
    Businesswire
    2026-05-29 04:35:00
  • BA&D与Belay投资集团出售德克萨斯州北达拉斯工业市场内的Whitlock I工业地产
    医投速递
    Birtcher Anderson & Davis Associates, Inc.(BA&D)和Belay Investment Group(Belay)宣布出售位于德克萨斯州卡罗尔顿的Whitlock I,该物业由两座多租户工业建筑组成,总面积为49,650平方英尺。交易于2026年2月3日完成,由Stream Realty Partners主导推广。Whitlock I在收购时已完全出租,但资产提供了显著的增长潜力,通过租金增长和针对性的资本改善执行增值策略。在持有期间,BA&D随着市场基本面的增强逐步提高租金,保持了高入住率,并将物业稳定在100%的入住率。在出售时,Whitlock I完全出租,现有租金比收购时高出约43%,从每平方英尺6.93美元上升至9.91美元。这一结果反映了业务计划的成功执行以及卡罗尔顿子市场对优质改进型工业资产持续的需求。
    PRNewswire
    2026-05-29 04:33:00
  • Tarsus制药公司即将参加投资者会议并推进其产品管线
    医投速递
    Tarsus制药公司宣布,其管理层计划参加即将到来的投资者会议,包括6月2日的William Blair第46届增长股票会议和6月3日的Jefferies全球医疗保健会议。Tarsus制药公司致力于利用科学和新技术革新治疗,专注于眼科护理。公司正在推进其产品管线,以解决眼科护理和传染病预防等多个治疗类别中未满足的高需求疾病。其产品XDEMVY®(洛替兰纳眼科溶液)0.25%已在美国获得FDA批准,用于治疗蠕形螨睑缘炎。此外,Tarsus制药公司还在开发TP-04眼科凝胶,用于潜在治疗眼部玫瑰糠疹,以及TP-05口服片,用于潜在预防莱姆病,这两项产品均处于2期临床试验阶段。更多信息可通过Tarsus官方网站的事件部分获取,重播将在48小时内提供并在网站上存档一段时间。
    GlobeNewswire
    2026-05-29 04:30:00
    Tarsus Pharmaceutica