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【CTR20253604】丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验

基本信息
登记号

CTR20253604

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

丁丙诺啡透皮贴剂

药物类型

化药

规范名称

丁丙诺啡透皮贴剂

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。

试验通俗题目

丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验

试验专业题目

丁丙诺啡透皮贴剂在健康受试者中空腹状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性预试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹状态下,单剂量使用丁丙诺啡透皮贴剂受试制剂(T,规格:20mg/贴(20μg/h),扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司)与参比制剂(R,商品名:BuTrans®,规格:20mg/贴(20μg/h),Purdue Pharma L.P.)在健康受试者中的药代动力学行为,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:评价受试制剂丁丙诺啡透皮贴剂和参比制剂BuTrans®在健康受试者中的安全性,同时评估两制剂的黏附性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 14 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁的男性和女性受试者(包括18和65周岁),性别比例适当;

排除标准

1.已知对试验用药品(包括伴随用药盐酸纳曲酮片)或其他阿片类药物有过敏史,或对其他食物、药物等过敏者;

2.有呼吸系统(如慢性阻塞性肺病、哮喘和呼吸睡眠暂停综合征)、心血管系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学、精神病学严重疾病史或现患有上述系统疾病且经研究者判定不适合入组者;

3.皮肤敏感(如曾对化妆品或日光等过敏)者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

511447

联系人通讯地址
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