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【ChiCTR2500099722】八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500099722

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

试验专业题目

八段锦与呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1)评估八段锦和呼吸康复对晚期肺癌患者睡眠障碍的影响; 2)评估八段锦和呼吸康复对晚期肺癌患者疲劳、运动耐力、骨骼肌功能、肺癌相关生活质量的影响; 3)探究八段锦和呼吸康复对睡眠相关细胞因子的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机区组随机,由专门的统计人员通过python生成随机序列

盲法

对统计人员设盲

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费(2022-NHLHCRF-LX-01、2023-NHLHCRF-YGJH-ZR-04);中国医学科学院医学与健康科技创新工程 (2021-I2M-1-056)

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-27

试验终止时间

2026-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

-不可手术切除的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者; -年龄≥18岁,≤75岁; -PS评分0-2分; -预期寿命≥6个月; -患者或长期共同生活的家属拥有一部智能手机,并且可以操作使用。;

排除标准

-近期有严重的心律失常、不稳定心绞痛、急性心力衰竭、急性心肌梗死、主动脉夹层、急性脑血管病等严重心脑血管疾病; -严重的神经肌肉或骨关节疾病患者,恶性肿瘤广泛骨转移等严重影响活动者; -活动性脏器出血; -活动性传染性疾病; -妊娠或哺乳期女性; -有自我伤害或伤害他人风险的不稳定的精神疾病; -无法改善的视力、听觉障碍、认知障碍等,不能配合完成日常活动者; -研究者判断不适合入组本研究的其他条件; -正在参与其他干预性临床研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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