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【CTR20253482】在2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液和度拉糖肽注射液的Ⅲ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20253482

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

HS-20094注射液

药物类型

化药

规范名称

HS-20094注射液

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

在2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液和度拉糖肽注射液的Ⅲ期临床研究

试验专业题目

一项在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液与度拉糖肽注射液的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床研究。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HS-20094注射液和度拉糖肽治疗后的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 546 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时≥18周岁的中国 2 型糖尿病患者;

排除标准

1.筛选前3个月内使用过除二甲双胍±SGLT2i之外的任何降糖药【除外短期使用胰岛素(总治疗天数<7天)】,包括但不限于具有降糖功效的中药、其他传统药及保健品等;

2.筛选前3个月内使用或计划试验期间使用具有减重功效的药物或治疗,如司美格鲁肽、贝那鲁肽、利拉鲁肽、奥利司他、盐酸西布曲明、苯丙醇胺、氯苯咪吲哚、苯丁胺、盐酸氯卡色林、芬特明、芬特明/托吡酯,安非拉酮、纳曲酮/安非他酮、减肥手术、针灸减肥、抽脂术或腹部去脂术等;

3.筛选前6个月内有糖尿病急性并发症(酮症酸中毒、高渗性高血糖状态、乳酸性酸中毒等),或严重低血糖事件发作史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省立医院;天津医科大学朱宪彝纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250021;300400

联系人通讯地址
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