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【CTR20253649】非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20253649

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

非奈利酮片

药物类型

化药

规范名称

非奈利酮片

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®/可申达®，规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

300392

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂非奈利酮片(规格:10mg，河北天成药业股份有限公司生产)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®/可申达®，规格:10 mg，Bayer AG 生产)在健康成年参与者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)和参比制剂非奈利酮片(Kerendia®/可申达®，规格:10 mg)在健康成年参与者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.筛选前 3个月内出现平均日吸烟量>5 支者，试验期间不能戒烟者;；2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对本品中主要成分非奈利酮或辅料中任一成分(如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化钛、氧化铁黄等)过敏者；

3.筛选前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约 10 ml酒精，约啤酒(按 3.5%计)285ml，或烈酒(按40%计)25ml，或葡萄酒(按10%计)100ml)】；4.有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者;；5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者，有影响药物吸收的食管、胃肠手术史者;；6.既往患有低血压、高钾血症(血清钾>5.0mmol/L)、高脂血症(LDL-C>4.1 mmol/L或TC>6.2 mmol/L或TG>2.3 mmoL/L,HDL-C<0.9mmol/L)、低钠血症、Addison 氏病、射血分数降低的纽约心脏病协会II-IV级的心力衰竭、重度肝肾功能损害者;；7.筛选期的肾小球滤过率(eGFR)<90mL/min/1.73 m2者;；8.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者或者计划在试验期间进行手术者:；9.在服用研究药物前1个月内大便不规律者，如腹泻、便秘等;；10.在给药前3个月内献血或大量失血(>400ml)或有各种原因的贫血(地中海贫血、镰状细胞贫血等)和影响血液系统疾病史(如疟疾)者;；11.在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验并接受临床试验药物者或参加器械临床试验者;；12.在给药前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者:；13.在给药前 14 天内使用了任何处方药者;；14.在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品者;；15.在给药前30天内使用过任何诱导或抑制肝药酶(主要为CYP3A4、CYP2C8)的药物【如:卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、伊非韦伦红霉素、圣约翰草、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、泰利霉素、维拉帕米,氟伏沙明等】，以及其他盐皮质激素受体拮抗剂(如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮)、钾补充剂、甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、抗高血压药物等;；16.在给药前7天内服用过特殊饮食(比如葡萄柚或葡萄柚汁、槟榔)或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;；17.在给药前 48h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料者;；18.在给药前 48h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛选阳性者:；19.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者;或选前4周内有显著不正常饮食(如节食)者;；20.患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者;；21.筛选时经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等其他辅助检查;；22.筛选时乙肝表面抗原、丙肝抗体、HV抗体或梅毒初筛阳性者:；23.药物滥用筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者;；24.女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;；25.参与者因自身原因不能参加试验者;；26.其他研究者判定不适宜参加的参与者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址

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