洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验

【CTR20221361】评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20221361

试验状态

已完成

药物名称

PM-1015注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

PM-1015注射液

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验

试验专业题目

评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价PM1015在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 10  ；

第一例入组时间

2022-08-22

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加临床试验；完全了解本试验并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；

排除标准

1.严重过敏性疾病史、严重药物（含未上市的试验药物）过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏；

2.既往曾接受过腺苷抑制类治疗；

3.在开始试验治疗前4周内接受过其它未上市的临床试验药物或治疗，或仍在药物的5个半衰期内（如已知），以两者时间长者为准；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
<END>
PM-1015注射液的相关内容
药品研发
点击展开

北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

普米斯生物技术（珠海）有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

PM-1015注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多