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【CTR20222200】PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20222200

试验状态

主动终止（产品研发策略调整）

药物名称

PM-8002注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

PM-8002注射液

首次公示信息日的期

2022-08-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究

试验专业题目

评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

初步评估PM8002联合PM1016的疗效及安全性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 45 ；

实际入组人数

国内: 2  ；

第一例入组时间

2022-11-23

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加临床试验；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；

排除标准

1.经病理学证实的含纤维板层样HCC、肉瘤样HCC、胆管癌等成分；

2.影像学检查提示的门静脉主干癌栓、下腔静脉或心脏受累；

3.具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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