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  • 2025世界智能产业博览会 | 摩熵与浪潮共建“云帆联盟”AI+生命科学赛道
    会议
    9月5日至8日,2025世界智能产业博览会在重庆举行。浪潮集团主办“人工智能产业创新生态大会”,成立“云帆联盟”,摩熵成关键成员。摩熵与浪潮合作,聚焦“AI+生命科学”,推动产业智能化转型。
    摩熵医药
    2025-09-19
    2025世界智能产业博览会 摩熵 浪潮 云帆联盟 AI+生命科学
  • 劲方医药上市首日暴涨115%!核心产品GFH925领航,估值超30亿引基石抢筹
    投融资
    9月19日劲方医药登陆港交所主板,开盘涨115.79%。其专注肿瘤等领域研发,有两款核心产品,收入来自客户合作,近年有盈亏,已融资14.21亿元,此次IPO引9名基石投资者,最大股东集团将控股约19.56%。
    生物药大时代
    2025-09-19
    劲方医药 GFH925 港交所上市 投融资
  • 金赛药业牵手丹麦ALK,3款变应原免疫新品获独家代理至2039年!
    时讯
    9月18日,长春高新公告称其子公司金赛药业与丹麦ALK公司达成AIT产品合作,将联合开发并商业化3款屋尘螨变应原产品,金赛药业获中国大陆独家代理至2039年,将支付首付款及后续款项,并负责市场推广销售。
    药圈头条
    2025-09-19
    长春高新技术产业集团 金赛药业 ALK 变应原免疫治疗药物 企业合作
  • 恒瑞医药新药捷报!瑞康曲妥珠单抗纳入优先审评,攻克HER2阳性乳腺癌难题
    注册审批
    9月17日恒瑞医药公告,注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市许可获受理并纳入优先审评。HER2阳性乳腺癌治疗有需求缺口,Ⅲ期临床试验显示,该药可显著降低患者疾病进展/死亡风险且安全性良好。
    药圈头条
    2025-09-19
    恒瑞医药 注射用瑞康曲妥珠单抗 优先审评 HER2阳性乳腺癌
  • 罗氏豪掷35亿美元并购89bio,FGF21类似物Pegozafermin成焦点!
    时讯
    9月18日罗氏宣布以约24亿美元收购89bio,总交易最高约35亿美元。89bio核心产品由Teva开发,现有员工将加入罗氏,且其已选择中国碧博作为代工合作方。
    药融圈
    2025-09-19
    罗氏 89bio 企业并购 FGF21 Pegozafermin
  • 迈威生物携手Aditum成立Kalexo,10亿美元BD大单引爆心血管siRNA药热潮!
    时讯
    9月17日,迈威生物与Aditum Bio成立Kalexo Bio,就心血管siRNA新药2MW7141达成全球独家授权,迈威生物将获高额付款及优先股,这是其今年第三次BD合作,至此合作总额高达119亿元。
    细胞基因治疗前沿
    2025-09-19
    迈威生物 Aditum Kalexo BD交易 心血管药物 siRNA 2MW7141
  • 丁苯酞市场风云:石药恩必普“一哥”地位受挑战,参比、临床、竞争危机四伏?
    深度分析
    仿制药市场机会少,丁苯酞是少数有价值的之一,但仿制改良者皆败。石药恩必普稳坐“脑保护剂一哥”20年,但面临参比未定、临床不明、专利限制等问题,同时还面临使用限制、原料药失守、后来者觊觎等危机。
    药通社
    2025-09-19
    丁苯酞 石药集团 恩必普 参比 专利 临床试验 药物市场竞争格局
  • 揭秘CXO薪酬:9家公司上半年研发人均月薪1.4-2.7万元
    深度分析
    2025年上半年,9家科创板CXO企业研发投入超4.28亿,业绩分化显著,利润“冰火两重天”。皓元医药研发投入高,团队年轻优质;和元生物“All in”人才;美迪西研发团队规模大。对CXO行业而言,真正的竞争终究是人才的竞争。
    药事纵横
    2025-09-19
    CXO 薪酬分析 医药研发 皓元医药 成都先导 药康生物 美迪西
  • 罗氏Aβ抗体药Trontinemab两项III期临床,阿尔茨海默病治疗迎来新突破!
    时讯
    罗氏于2025年9月12日登记启动其新型Aβ抗体药物Trontinemab的两项III期临床试验(TRONTIER-1和TRONTIER-2),各计划入组800例早期阿尔茨海默病患者。该药物采用Brainshuttle技术,显著提升血脑屏障穿透效率,快速清除淀粉样蛋白斑块且安全性良好(ARIA发生率低)。III期主要终点为CDR-SB评分改善,全球多中心试验旨在验证其临床效益,标志着该药迈入上市前关键阶段。
    小药说药
    2025-09-19
    罗氏制药 Trontinemab Aβ抗体药 阿尔茨海默病药物
  • 辉瑞、诺华等知名跨国药企转战创新药,上海医药开源创新引领产业变革!
    深度分析
    跨国药企正通过“开源创新”押注下一代技术,提前划分赛道版图。中国新药管线重要性提升,上海医药以“开源创新”为机制,搭建“源头口”与“承接面”,第八届浦江峰会将集中呈现其组织力,推动科研、产业与资本协同。
    E药经理人
    2025-09-19
    辉瑞制药 诺华制药 上海医药 创新药
  • 振德医疗获钢铁巨头新华冶金3.56亿举牌,股价五日暴涨41%!
    时讯
    钢铁巨头新华冶金孙纪木以3.56亿元溢价举牌振德医疗5%股份,受让全部为质押股。此举引发股价五日内暴涨41.26%,创两年新高。控股股东借此实现清仓减持,此前其减持计划曾意外终止引发市场博弈。振德医疗上半年营收微增但利润下滑20.7%,受海外基地拖累及费用上升影响,但长期战略价值获产业资本认可。
    CHC医疗传媒
    2025-09-19
    振德医疗 股价暴涨 新华冶金
  • 全民健康生活方式宣传月丨培养健康生活方式,筑牢家庭健康基石
    科普
    2025年9月是第19个“全民健康生活方式宣传月”,活动主题是“培养健康生活方式,筑牢家庭健康基石”,进一步推进以“三减三健”,以体重管理为突破口的全民健康生活方式行动,传播健康理念,普及科学知识,营造良好社会支持性环境。
    全民健康生活方式宣传月
    2025-09-19
    健康生活常识 三减三健
  • 天圣制药信披违规虚增利润过亿,实际控股人判刑19年,缴纳千万罚款并终身禁入证券市场!
    时讯
    天圣制药因2017-2018年年度报告虚增利润总额超1.2亿元、未及时披露关联交易等信披违规行为,被处以60万元罚款,22名相关责任人被警告并合计罚款逾300万元。实控人刘群被终身市场禁入并合并罚款90万元。此外,刘群因单位行贿、对单位行贿、挪用资金等罪名被判有期徒刑19年,并处罚金200万元及没收个人财产800万元。公司曾一度被判单位行贿罪,后经重审改判无罪,但刘群个人终审维持原判。
    蒲公英Ouryao
    2025-09-19
    天圣制药 信披违规 刑事处罚 终身禁入
  • 石药集团创新药大爆发!ALMB-0166获批帕金森Ⅱ期试验,多款新药迎进展
    注册审批
    石药集团公告称其自主研发的ALMB - 0166获批开展帕金森氏症Ⅱ期临床试验。近期集团新药研发成果丰硕,多款药物获批临床或上市申请获受理,在ADC等领域成绩斐然,展现出向创新转型的实力与决心。
    摩熵医药
    2025-09-18
    石药集团 ALMB-0166 临床试验 帕金森症 创新药 药品审评审批
  • 2025年第37周09.08-09.14全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.09.08-2025.09.14期间全球TOP10创新药研发进展中,诺诚健华奥布替尼在新加坡获批新适应症,荣昌生物泰它西普、石药集团/康宁杰瑞安尼妥单抗等申报上市,强生INLEXZO、诺华伊普可泮等获批上市,此外还有多款药物公布积极临床结果。
    摩熵医药
    2025-09-18
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第37周09.08-09.14国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.09.08-2025.09.14期间国内医药大健康行业,国家药监局及药审中心发布多项政策,包括修订说明书、征求指导原则意见、发布通告等,重点有9月12日药审中心发布创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则。
    摩熵医药
    2025-09-18
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2025年第37周09.08-09.14国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.09.08-2025.09.14期间共有101项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号91项(包括化药3类,4类),新注册分类临床申请受理号3项(包括化药3类,4类),一致性评价申请7项。
    摩熵医药
    2025-09-18
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
  • 2025年第37周09.08-09.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.09.08-2025.09.14期间共有92个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号62个,进口药品受理号30个。
    摩熵医药
    2025-09-18
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 百奥赛图2025年中报:营收6.21亿元,增长51.5%,小鼠模型撬动创新药新蓝海!
    深度分析
    2025年中报显示,成立17年的百奥赛图研发投入增29%且持续盈利,毛利率超均值。11年前沈月雷思索的商业模式逐渐落地,公司从CRO走入创新型平台。2013年公司转型,2020年成功研发抗体人源化小鼠。2022年登陆港交所后,沈月雷坚持稳健发展逻辑,公司2025年上半年营收增长,实现持续盈利。
    深蓝观
    2025-09-18
    百奥赛图 2025年报 小鼠研究 抗体人源化小鼠
  • 全球药监新动态:强化执法与制度适配,美国FDA整治虚假广告,欧盟EMA修订MDR!
    时讯
    本期国际药事新闻有两大主线,一是监管强化执行,二是监管与行业制度适配。美国FDA监管策略改变、推进检验现代化、加强执法,并批准新药;美国PDA讨论微生物监测技术;欧盟EMA征询法规意见,讨论制造业回流;英国MHRA发布监测报告格式;欧洲药典EDQM聚焦药品质量安全;ICH指南推进;ISPE年会聚焦Pharma 4.0。
    蒲公英Ouryao
    2025-09-18
    PDA 欧盟EMA 美国FDA 药监局