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【ChiCTR2500106590】建立基于人工智能的可手术期肺癌患者诊疗全流程管理系统第三部分-个体化院外康复延续性治疗子系统

基本信息
登记号

ChiCTR2500106590

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

建立基于人工智能的可手术期肺癌患者诊疗全流程管理系统第三部分-个体化院外康复延续性治疗子系统

试验专业题目

建立基于人工智能的可手术期肺癌患者诊疗全流程管理系统第三部分-个体化院外康复延续性治疗子系统

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过监测患者术后康复生命体征,评估有术后康复干预组患者与对照组术后1个月康复效果的差异性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机法

盲法

研究医生、护士及数据收集人员在整个干预和数据收集过程中均保持盲态,以减少偏倚,确保研究结果的科学性和可信度。

试验项目经费来源

北京市医院管理中心2025年度临床医学发展专项“扬帆”计划

试验范围

/

目标入组人数

75;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分: 年龄18-75岁 胸腔镜肺癌根治术后24-72小时患者 意识清楚,能配合监测 自愿签署知情同意书 第二部分: 年龄18-75岁 胸腔镜肺癌根治术后24-72小时患者 意识清楚,能配合监测 自愿签署知情同意书;

排除标准

第一部分: 合并严重心律失常 皮肤过敏体质 肢体活动障碍影响设备佩戴 合并其他重要脏器功能衰竭 第二部分: 合并严重心律失常 皮肤过敏体质 肢体活动障碍影响设备佩戴 合并其他重要脏器功能衰竭;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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