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首页 临床进展 评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。

【CTR20252855】评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。

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基本信息
登记号

CTR20252855

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

匹妥布替尼片

药物类型

化药

规范名称

匹妥布替尼片

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤

试验通俗题目

评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。

试验专业题目

评价匹妥布替尼长期安全性的主方案。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价匹妥布替尼的长期安全性，评价研究参与者的总生存期。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅳ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 140 ； 国际: 1039 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.正在参加符合条件的礼来申办的评价匹妥布替尼的临床研究；

排除标准

1.处于妊娠期或计划在研究期间、或研究治疗最后一次给药后 30 天内妊娠或在 研究期间或研究治疗最后一次给药后 1 周内母乳喂养。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心;上海市东方医院;天津市肿瘤医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院;北京大学肿瘤医院;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院;中国医学科学院血液病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510060;200120;300060;430022;100142;150081;300020

联系人通讯地址
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