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【CTR20253453】评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253453

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

乌帕替尼缓释片

药物类型

化药

规范名称

乌帕替尼缓释片

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

特应性皮炎;类风湿关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎;克罗恩病;放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA);强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)

试验通俗题目

评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究餐后状态下单次口服受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂乌帕替尼缓释片和参比制剂“瑞福®”在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.有心血管系统、肝脏、肾脏、胃肠道、神经系统、免疫系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加试验;

2.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸部X线或临床实验室检查等;

3.筛选时丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、淋巴细胞计数(ALC)、中性粒细胞计数(ANC)、血红蛋白(HGB)超出正常值范围;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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