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【CTR20253560】羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253560

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

羧基麦芽糖铁注射液

药物类型

化药

规范名称

羧基麦芽糖铁注射液

首次公示信息日的期

2025-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品,适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:口服铁剂治疗无效时;无法口服补铁时;临床上需要快速补充铁时。

试验通俗题目

羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性试验

试验专业题目

羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以缺铁性贫血患者为受试者,在空腹条件下,以Vifor(International)Inc. 持有的羧基麦芽糖铁注射液(商品名:菲新捷®;规格:按Fe计10 mL:500 mg)为参比制剂,研究仁合益康集团有限公司持有的羧基麦芽糖铁注射液(规格:按Fe计10 mL:500 mg;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。次要试验目的:观察受试制剂和参比制剂在缺铁性贫血受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质或有食物过敏史,尤其是对含铁制剂及制剂中辅料过敏;

2.实验室检查结果异常,且可能影响试验的安全性,如谷丙转氨酶(ALT)>1.5 倍正常值上限(×ULN),谷草转氨酶(AST)> 1.5×ULN,总胆红素(Tbil)> 1.5×ULN,血磷< 0.81 mmol/L;

3.患有缺铁性疾病以外的疾病,且可能影响试验的安全性,如肿瘤、自身免疫学疾病、感染性疾病、严重皮肤病等;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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