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【CTR20253431】异麦芽糖酐铁注射液的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253431

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

异麦芽糖酐铁注射液

药物类型

化药

规范名称

异麦芽糖酐铁注射液

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于治疗以下情况的缺铁:(1)口服铁剂无效或无法口服补铁时;(2)临床上需要快速补充铁时

试验通俗题目

异麦芽糖酐铁注射液的生物等效性试验

试验专业题目

异麦芽糖酐铁注射液的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以缺铁性贫血患者为受试者,在空腹条件下,以Pharmacosmos A/S持有的异麦芽糖酐铁注射液(商品名:莫诺菲®;规格:按铁计5 ml:500 mg)为参比制剂,研究河北仁合益康药业有限公司生产的异麦芽糖酐铁注射液(规格:按铁计5 ml:500 mg;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在缺铁性贫血患者中的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质或有食物过敏史,尤其是对含铁制剂及制剂中辅料过敏;

2.实验室检查:丙氨酸氨基转移酶(ALT)>1.5倍正常值上限(×ULN),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)> 1.5×ULN,总胆红素(Tbil)> 1.5×ULN,白蛋白<30 g/L,肾小球滤过率<60 mL/min/1.73m2;

3.有呼吸系统(如重度哮喘史)、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷,如湿疹、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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