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【CTR20253753】双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253753

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

试验通俗题目

双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201908

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以上海朝晖药业有限公司生产的双氯芬酸二乙胺乳胶剂(规格:2%(50 g:1.0 g,以双氯芬酸钠计))为受试制剂,Haleon Schweiz AG持证、Haleon CH SARL生产的双氯芬酸二乙胺乳胶剂(规格:2%(50 g:1.0 g,以双氯芬酸钠计),商品名:扶他林®)为参比制剂,比较在空腹给药条件下,受试制剂和参比制剂的药代动力学差异,评估两制剂的生物等效性和在健康受试者体内的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 57 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书;

排除标准

1.筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者;

2.对双氯芬酸和其他非甾体抗炎药过敏,对异丙醇、丙二醇或制剂中任何辅料过敏,或为过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者)或有严重过敏史(如易发生过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹等);

3.筛选前3个月内接受过手术,或计划在研究期间进行外科手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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