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ChiCTR2500109229
尚未开始
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2025-09-15
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小细胞肺癌
免疫检查点抑制剂联合脐血来源NK细胞用于广泛期小细胞肺癌一线治疗后免疫维持阶段的一项随机、对照、开放、探索性临床试验
免疫检查点抑制剂联合脐血来源NK细胞用于广泛期小细胞肺癌一线治疗后免疫维持阶段的一项随机、对照、开放、探索性临床试验
本研究旨在探索免疫检查点抑制剂联合脐血来源NK细胞方案维持治疗ES-SCLC 的安全性及疗效。
非随机对照试验
探索性研究/预试验
无
无
本研究为2024年度细胞生态海河实验室产业融合创新项目,由天海未来(天津)生物药业有限公司资助10万元,天津市第一中心医院匹配经费10万元,共计20万元。
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3
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2025-10-01
2027-10-01
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1.男性或女性,18岁(含)以上; 2.ECOG评分0-2分; 3.经组织学或细胞学证实的转移性或广泛期的小细胞肺癌(SCLC)后,经过含铂双药化疗4周期,其中免疫检查点抑制剂联合化疗至少2周期。并且受试者在末次治疗后影像学(RECIST1.1标准)评估为疾病稳定(SD),部分缓解(PR)或完全缓解(CR))(所用免疫检查点抑制剂为NCCN、ESMO、CSCO指南中推荐使用于广泛期SCLC的免疫检查点抑制剂,包括但不限于:度伐利尤单抗、阿替利珠单抗、斯鲁利单抗、阿德贝利单抗等); 4.PD-L1表达TPS≥1%; 5.局限期SCLC在经标准同步放化疗后,若敏感复发(距离一线治疗结束大于6个月后复发)进展为广泛期,且符合入组条件第3,可入组本研究; 6.第一次给药时距重大手术或创伤后至少4周,且伤口必须完全愈合;较小手术操作或创伤(例如组织活检或细针抽吸)后至少1周; 7.根据RECIST 1.1标准有客观可测量病灶; 8.预计生存时间≥1年; 9.骨髓功能满足:ANC≥1.5×10^9/L,HB≥70 g/L(允许输血),PLT≥80×10^9/L; 10.肝功能满足:ALT≤3×ULN,AST≤3×ULN,TBIL≤2×ULN(肝转移患者ALT≤5×ULN,AST≤5×ULN,TBIL≤2×ULN)Child-Pugh评分≤7分;肾功能满足:尿酸<500 μmol/L,血肌酐<1.7 mg/dL,蛋白尿≤2+或≤2g/24h,肾小球滤过率(GFR)≥60 ml/min/1.73m^2; 11.无自身免疫疾病病史以及目前正合并自身免疫性疾病; 12.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。;
登录查看1.在首次治疗4周内参与其他临床试验或使用其他研究性药物或设备; 2.筛选期和既往影像学评估经CT扫描或MRI检测发现活动性或未治疗的CNS转移,既往接受过治疗的无症状CNS转移的患者只要符合下列所有标准,即可参与本研究:无需使用皮质类固醇治疗CNS疾病,在CNS定向治疗结束后至筛选期时影像学检查未发现进展;如果在筛选期影像发现患者出现新的无症状CNS转移,则必须接受放射治疗和/或CNS转移灶手术; 3.有临床症状的第三间隙积液需要反复引流(如少于4周1次),如经抽水或其他治疗仍无法控制的心包积液、胸腔积液和腹腔积液; 4.研究药物首次给药前30天内接种过活疫苗。活疫苗包括但不限于: 麻疹、腮腺炎、分针、水痘/带状疱疹、狂犬病、卡介苗、伤寒疫苗等;注射用季节性流感疫苗一般为灭活病毒疫苗、允许使用; 5.已知患者有其他恶性肿瘤, 正在进展或在过去3年内需要积极治疗(原位癌或PSA检测补到的局限性前列腺癌除外); 6.入组前28天接受过大手术、开放性手术活检或严重创伤性损伤; 7.临床相关的或既往存在间质性肺疾病; 8.严重的未愈创面、溃疡或骨折; 9.在过去2年内患有需要全身性治疗的自身免疫系统疾病; 10.不稳定的全身伴随疾病(感染活动期、中重度慢性阻塞性肺病、控制不佳的高血压病、不稳定性心绞痛、充血性心衰、6个月内发生的心肌梗死、脑血管意外、肺栓塞或未经治疗的3级深静脉血栓形成(DVT)病史,需药物控制的严重精神障碍,肝,肾或其他代谢性疾病、神经精神病变如Alzheimer's病); 11.根据研究者的判断,有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者。;
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