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首页 临床进展 循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

【ChiCTR2400094882】循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094882

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童及成人肝移植以及成人肝部分切除术患者

试验通俗题目

循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

试验专业题目

循环血S100A8/9与临床肝缺血再灌注后不良事件发生的相关性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察儿童肝移植、成人肝移植及成人肝部分切除术中循环血S100A8/9水平与术后不良事件发生的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟择期行肝移植术或肝切除术的患者； 2.性别不限； 3.儿童肝移植术患儿年龄为5～24月， 成人肝移植及成人肝切部分除术患者年龄>18岁； 4.ASA I～III 级； 5.心功能分级I～II 级；；

排除标准

1.再次肝移植； 2.术前合并心、脑、肺、肾功能衰竭； 3.术前合并先天性心脏病； 4.术前合并先天性脑病；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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