洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500107365】基于症状管理理论的非小细胞肺癌患者术后气短护理干预方案的构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500107365

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于症状管理理论的非小细胞肺癌患者术后气短护理干预方案的构建与应用

试验专业题目

基于症状管理理论的非小细胞肺癌患者术后气短护理干预方案的构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:验证基于症状管理理论的非小细胞肺癌患者术后气短症状护理干预方案的有效性。 次要目的:评估非小细胞肺癌患者术后气短护理干预方案对肺癌患者总体症状发生情况、术后肺部并发症发生率、生活质量、心理状态、住院时间等的影响。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者; 2) 年龄18-80岁; 3) 行胸腔镜肺癌手术,ASA分级I-III级; 4) 病情告知后,同意入组研究并签署试验知情同意书者; 5) 患者术后第一天静坐或休息时气短症状(Borg评分≥2分); 6) 术前FEV1%≥50%,无严重心肺合并症。;

排除标准

1) 肺癌复发或远处脏器转移; 2) 胸腔镜转为开胸手术患者; 3) 合并其它需要治疗的恶性肿瘤;合并各种重要脏器严重疾病; 4) 保护性医疗; 5) 术前接受新辅助治疗或术后接受放化疗患者; 6) 正在参与其他临床研究者; 7) 不能合作者(精神异常、意识障碍、智力障碍等); 8) 术后需机械通气>48小时或出现活动性出血。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址
<END>

陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验