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【ChiCTR2500109698】冠心病PCI术后患者心理及睡眠问题的现状与影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109698

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

冠心病支架术后患者的焦虑抑郁和睡眠障碍问题

试验通俗题目

冠心病PCI术后患者心理及睡眠问题的现状与影响因素研究

试验专业题目

冠心病PCI术后患者并发焦虑抑郁和睡眠障碍的现状调查及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)调查统计冠心病PCI术后患者焦虑抑郁和睡眠障碍现状; (2)深入分析冠心病PCI术后患者焦虑抑郁和睡眠障碍产生因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

370

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-12

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥17岁和≤70岁; 2.住院行冠状动脉内介入治疗; 3.沟通和理解能力正常,能够配合完成本研究。;

排除标准

1.本身伴有精神疾病或口服抗精神病药物者; 2.本身具有睡眠障碍或依赖药物辅助睡眠者; 3.既往接受正式心理治疗或既往诊断为焦虑或抑郁; 4.急性感染、严重肝、肾功能不全、严重先天性心力衰竭、严重脑血管后遗症、恶性肿瘤、危重或终末期疾病; 5.近期重大生活事件影响睡眠和心理状态; 6.认知功能障碍,无法配合研究流程。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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