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【ChiCTR2500108693】甲状腺相关眼病眼睑闭合不全患者治疗后角膜转归的影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108693

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺相关眼病眼睑闭合不全

试验通俗题目

甲状腺相关眼病眼睑闭合不全患者治疗后角膜转归的影响因素

试验专业题目

甲状腺相关眼病眼睑闭合不全患者治疗后角膜转归的影响因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过对83例患者的临床资料进行回顾性分析，评估影响其角膜治疗转归的因素，有助于早期识别高危患者并针对影响因素进行尽早干预，将风险“关口前移”，改善患者的角膜转归，降低视力损害的风险。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

新技术新业务

试验范围

/

目标入组人数

22;61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-03

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国甲状腺相关眼病诊断和治疗指南2022年》TAO诊断标准； 2.存在眼睑闭合不全； 3.治疗过程中所有患者均在就诊时及随访期间进行详细的角膜检查，定期进行眼部检查； 4.病例资料及出院后随访资料完整；；

排除标准

1.眼睑可完全闭合的TAO患者； 2.伴有眼眶占位性病变、眼外伤等其他眼部疾病患者； 3.临床资料不完整； 4.出院后无法配合完成随访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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