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【ChiCTR2500108342】新辅助治疗非小细胞肺癌的预后风险分层：基于LODDS的多中心模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

新辅助治疗非小细胞肺癌的预后风险分层：基于LODDS的多中心模型构建

试验专业题目

新辅助治疗非小细胞肺癌的预后风险分层：基于LODDS的多中心模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评估美国癌症联合委员会（AJCC）第九版TNM分期系统对新辅助治疗后可切除局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的预测价值，并基于阳性淋巴结对数比值（LODDS）构建新的预后模型（LBM），以提高生存预测的准确性，优化个体化预后评估与治疗决策。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

55;38;160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-07

试验终止时间

2025-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括肺腺癌或肺鳞状细胞癌）； 2.接受新辅助化疗或新辅助化疗联合免疫治疗，随后行根治性手术； 3.具有完整的临床及病理资料，包括阳性淋巴结数量和切除淋巴结总数。；

排除标准

1.既往或同期存在其他恶性肿瘤病史； 2.未行根治性切除术或系统性淋巴结清扫； 3.术后生存时间不足 1 个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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