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【ChiCTR2500108961】基于ACEF评分构建并验证A型主动脉夹层患者预后风险预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2500108961

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

基于ACEF评分构建并验证A型主动脉夹层患者预后风险预测模型

试验专业题目

基于ACEF评分构建并验证A型主动脉夹层患者预后风险预测模型

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

350001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:建立并验证基于ACEF评分改良的ACEF-TAAD评分系统,用于预测A型主动脉夹层(TAAD)患者术后不良预后结果(APO)的术前风险分层。 2.次要目的:通过外部测试集验证ACEF-TAAD评分系统的预测性能与临床适用性,并探讨其对A型主动脉夹层患者术后长期预后的预测价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

由于本研究为多中心回顾性队列研究,未采用随机化设计,所有患者均按真实世界临床实践收治并行急诊手术,未进行任何随机分组或随机序列生成。

盲法

/

试验项目经费来源

福建省特级后备人才项目

试验范围

/

目标入组人数

483;208

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.经CTA或术中确诊的急性A型主动脉夹层(TAAD); 3.发病14天内接受急诊外科手术; 4.临床及随访资料完整。;

排除标准

1.年龄 < 18 岁; 2.慢性或亚急性A型主动脉夹层(发病时间 > 14 天); 3.单纯主动脉壁内血肿(IMH)、穿透性主动脉溃疡(PAU)或主动脉瘤无夹层; 4.既往已行主动脉手术或支架植入; 5.合并严重先天性心脏病、心内膜炎、或需同期进行其他心脏手术(如冠脉搭桥、瓣膜置换等); 合并恶性肿瘤或重要脏器终末期疾病,预期寿命 < 1 年; 6.妊娠; 7.临床资料或随访数据严重缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

350001

联系人通讯地址
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