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首页 临床进展 MPR指导下的辅助治疗优化：一项非小细胞肺癌新辅助治疗后的多中心回顾性分析

【ChiCTR2500109490】MPR指导下的辅助治疗优化：一项非小细胞肺癌新辅助治疗后的多中心回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109490

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

MPR指导下的辅助治疗优化：一项非小细胞肺癌新辅助治疗后的多中心回顾性分析

试验专业题目

MPR指导下的辅助治疗优化：一项非小细胞肺癌新辅助治疗后的多中心回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是评估非小细胞肺癌（NSCLC）患者在新辅助治疗后达到主要病理缓解（MPR）是否可以作为独立的预后指标，并探索如何利用MPR指导术后辅助治疗策略的优化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

230;143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理学确诊为非小细胞肺癌（腺癌或鳞状细胞癌）； 2.接受新辅助化疗（NCT）或化疗联合免疫治疗（NICT），并随后行根治性手术切除； 3.新辅助治疗前未接受其他抗肿瘤治疗； 4.具有完整的临床及病理学资料；

排除标准

1.不能耐受新辅助治疗或术中发现肿瘤不可切除者 2.既往或同期合并其他恶性肿瘤病史； 3.妊娠或哺乳期女性； 4.术后生存不足1个月或临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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