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【ChiCTR2500105759】孟鲁司特钠口溶膜治疗儿童哮喘有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物平行对照、非劣效临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500105759

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘

试验通俗题目

孟鲁司特钠口溶膜治疗儿童哮喘有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物平行对照、非劣效临床试验

试验专业题目

孟鲁司特钠口溶膜治疗儿童哮喘有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物平行对照、非劣效临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 通过分析孟鲁司特钠口溶膜治疗哮喘患儿的哮喘控制率,评估其疗效; 次要研究目的: 通过分析孟鲁司特钠口溶膜在治疗哮喘患儿期间的使用情况,分别评估其使用接受度、用药依从性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者使用随机数字表进行随机

盲法

开放

试验项目经费来源

齐鲁制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

229

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄3-6周岁(含3岁,不含6岁儿童),性别不限; 2.诊断为轻度哮喘患儿,且需要长期控制治疗者,诊断标准参考《儿童支气管哮喘规范化诊治建议(2020年版)》及《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)》; 3.需要接受孟鲁司特钠治疗者; 4.法定监护人签署的书面知情同意书,且知情同意过程符合规定者。;

排除标准

1.严重肝功能不全患者; 2.既往对白三烯受体拮抗剂有过不良反应者; 3.中、重度持续哮喘患者; 4.既往诊断自闭症、多动症等精神科疾病患者; 5.入组前1周,或拟在研究期间使用口服糖皮质激素患者; 6.近3个月内参加其他临床研究者; 经研究者判断,受试者不适合入选的其他情况;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属儿科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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