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【CTR20253259】孟鲁司特钠片空腹和餐后人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253259

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

孟鲁司特钠片

药物类型

化药

规范名称

孟鲁司特钠片

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

试验通俗题目

孟鲁司特钠片空腹和餐后人体生物等效性试验

试验专业题目

孟鲁司特钠片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

041099

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 以山西汾河制药有限公司生产的孟鲁司特钠片(10mg)为受试制剂,以N.V. Organon持有的孟鲁司特钠片(商品名:顺尔宁/Singulair,规格:10mg)为参比制剂,进行生物等效性试验,比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的: 评估单剂口服受试制剂(孟鲁司特钠片,T)和参比制剂(顺尔宁/Singulair,R)在中国健康成年参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 102 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够和研究者进行良好的沟通;

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、传染病筛查、12导联心电图等,结果显示异常有临床意义者;

2.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止吸烟者;

3.筛选前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素,或首次服药前7天内曾患轻微感染性疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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