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【CTR20253820】氟比洛芬贴剂生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253820

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

氟比洛芬贴剂

药物类型

化药

规范名称

氟比洛芬贴剂

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于以下疾病及症状的消炎、镇痛:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛

试验通俗题目

氟比洛芬贴剂生物等效性研究

试验专业题目

氟比洛芬贴剂在中国健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410331

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:在空腹给药条件下,比较湖南迪诺制药股份有限公司提供的氟比洛芬贴剂(规格:40 mg/贴(10 cm×14 cm))与大正制药株式会社持证的氟比洛芬贴剂(商品名:Yakuban®,规格:40 mg/贴,10 cm×14 cm)在健康成年人群中的生物等效性。 次要目的:在空腹给药条件下,评价受试制剂和参比制剂氟比洛芬贴剂(规格:40 mg/贴(10 cm×14 cm))在健康参与者中的安全性、黏附力和皮肤反应。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18至55岁(含18岁和55岁)的健康男性和女性参与者;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上药物有过敏史者,或已知对氟比洛芬贴剂及其相关辅料有既往过敏史者;

2.有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)的患者或有既往哮喘病史者;

3.患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

511447

联系人通讯地址
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