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【ChiCTR2500108712】一项对 dMMR/MSI-H 直肠癌真实世界治疗方案的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108712

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

一项对 dMMR/MSI-H 直肠癌真实世界治疗方案的回顾性研究

试验专业题目

一项对 dMMR/MSI-H 直肠癌真实世界治疗方案的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510062

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)作为全球范围内高发的恶性肿瘤之一,每年新发病例超过190万,死亡人数高达903,859例。直肠癌(RC)约占CRC患者的40%,好发于老年患者,同时在40-50岁年龄区间中发病率显著升高。错配修复(Mismatch Repair, MMR)状态包括功能正常(pMMR)与功能缺陷(dMMR),是通过免疫组化(Immunohistochemistry, IHC)染色技术检测MMR蛋白(包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)进行判定。MMR蛋白的缺失通常导致微卫星不稳定性(Microsatellite Instability, MSI),进而促进肿瘤细胞的增殖。在CRC患者中,dMMR/MSI-H的患病率为15%,且随癌症阶段不同而有所差异:II期为20%,III期为10-15%,IV期为3-5%。众多研究已证实,免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs)在这些患者中展现出显著的疗效,实现了较高的病理完全缓解(pathological Complete Response, pCR)率。ICI的治疗效果不仅在晚期患者中得到验证,也逐渐延伸至肿瘤的早期阶段。 目前,dMMR/MSI-H RC的管理策略依据肿瘤特征及患者整体状况而定。对于I期(T1-2,N0,M0)患者,直接手术为首选方案,例如建议T1患者行经肛局部切除术,T2患者行全直肠系膜切除术(Total Mesorectal Excision, TME)。对于II期(T3-4,N0,M0)患者,若为直肠上段的T3肿瘤则风险较低,可首先考虑TME,而其他II期、III期(存在淋巴结转移)及IV期(存在远处转移)患者则建议接受新辅助ICI治疗而非传统放化疗,以减轻肿瘤负荷。部分达到临床完全缓解(Clinical Complete Response, cCR)的患者可采取“观察等待”策略,即通过规律随访来避免手术干预;未达到cCR的患者则应接受TME。根据不同的术后病理分期,患者可能需要进行辅助治疗,例如ICI治疗、化疗以及分子靶向药物如抗表皮生长因子(Epidermal Growth Factor, EGF)和抗血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)治疗。 然而,在真实世界的临床实践中,关于治疗决策仍有若干问题需要关注。ICI相对高昂的成本可能限制其可及性,且长期使用可能给医疗系统和患者带来明显的经济负担。此外,约30-40%的患者在首次ICI治疗后可能出现耐药性或复发,使得后续治疗决策趋向复杂化。同时,ICI与化疗或放疗的联合使用也需要进一步的研究和探索。此外,部分新辅助ICI治疗的患者未达到cCR,但术后病理提示病理完全缓解(pCR),由此引发了关于手术最佳时机以及必要性的讨论和研究。因此,本研究之目的,在于实施一项针对dMMR/MSI-H RC治疗策略的真实世界研究,归纳其特征与面临的挑战,并为优化相关诊疗方案提供临床数据支撑。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100;252;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2025-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准为:2011-01-01~2020-12-31 于我院治疗且病理确诊 dMMR/MSI-H 的直肠癌患者。;

排除标准

排除标准为:1)非首次治疗患者;2)临床分期不明患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510062

联系人通讯地址
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