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【CTR20253622】磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253622

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

(1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518057

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服磷酸奥司他韦胶囊(规格:75mg)后的体内药代动力学特征,评价受试制剂(T)与参比制剂(R)的生物等效性。 次要目的:评价单剂量口服磷酸奥司他韦胶囊(75mg)受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;

排除标准

1.对本药物任何一种成分过敏,对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;

2.试验首次给药前30天内使用过任何与奥司他韦有相互作用的药物,如与肾小管竞争分泌相关的药物(如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松、丙磺舒、更昔洛韦等)或者使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)或者使用过半衰期长的药物者;

3.试验首次给药前90天内参加了任何药物临床试验并使用药物者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610014

联系人通讯地址
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