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【CTR20253069】磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253069

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

甲型和乙型流感治疗、甲型和乙型流感的预防

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究

试验专业题目

磷酸奥司他韦胶囊在中国健康研究参与者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

052165

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:健康研究参与者在空腹和餐后状态下,单次口服磷酸奥司他韦胶囊受试制剂(规格:75mg,河北龙海药业有限公司)与参比制剂[规格:75mg,达菲®, Roche Pharma(Schweiz)AG持证]后,比较两制剂在体内血药浓度及主要药代动力 学参数,评价两制剂的生物等效性。 次要目的:评价两制剂在健康研究参与者中空腹和餐后状态下的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-21

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿签署知情同意书,能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求;

排除标准

1.有神经/精神系统(如癫痫等)、呼吸系统(如哮喘、支气管炎等)、心脑血管系统(如心律失常等)、消化道系统(如胃肠道出血、出血性结肠炎等)、血液及淋巴系统、肝肾功能(如肝炎等)、内分泌系统、免疫系统疾病(如皮疹、皮炎、荨麻疹等)各系统疾病病史或严重疾病史者;

2.过敏体质,有两种或两种以上食物或药物过敏史者,或已知对磷酸奥司他韦胶囊及其类似物或其任何一种辅料(预胶化淀粉、交联羧甲纤维素钠、聚维酮、滑石粉、硬脂富马酸钠、明胶空心胶囊)过敏者;

3.遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者(曾发生过喝牛奶腹泻)或筛选前30 天内有显著不正常/特殊饮食(如节食、低钠饮食)或对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050023

联系人通讯地址
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