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【ChiCTR2500107608】超声弹性成像评估坐骨神经阻滞有效性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107608

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换术镇痛

试验通俗题目

超声弹性成像评估坐骨神经阻滞有效性的研究

试验专业题目

超声弹性成像在神经阻滞中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

我院全膝关节置换术常规于收肌管阻滞后全身麻醉下进行，本研究目的是比较分别联合膝神经阻滞（GNB)和膝关节囊后间隙阻滞（IPACK)对围术期生命体征、疼痛评分、关节活动度、术后恢复等的影响。坐骨神经阻滞（SNB）后神经硬度的改变。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑生成随机数字

盲法

对研究参与者、研究者设盲 施盲对象：受试者和研究者 其中实施神经阻滞的医生知道进行的是何种神经阻滞，但不参与数据的收集、评估、分析。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-15

试验终止时间

2025-10-23

是否属于一致性

/

入选标准

18 至 80 岁成人患者，美国麻醉医师学会分级 I 至 III 级，计划接受全身麻醉下择期单侧全膝关节置换术；

排除标准

神经阻滞禁忌症、其他影响膝关节的结缔组织疾病、局部麻醉过敏、坐骨神经痛、肝肾功能不全、体重指数（BMI）高于 40 kg/m、使用抗凝药物、年龄小于 18 岁或大于 80 岁、无法理解或配合本研究、拒绝区域阻滞；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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