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【ChiCTR2500108216】奥赛利定对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠功能恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500108216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

结直肠手术

试验通俗题目

奥赛利定对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠功能恢复的影响

试验专业题目

奥赛利定对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠功能恢复的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要探讨在腹腔镜结直肠切除手术患者术中及术后的镇痛中,使用奥赛利定对术后胃肠功能恢复的影响,以期得出围术期奥赛利定的应用,能减轻术后疼痛,减少呼吸道不良事件、胃肠道功能障碍等不良反应,促进患者的术后胃肠功能恢复,加速患者康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字表法

盲法

对受试者、麻醉医师、随访人员设盲。

试验项目经费来源

白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行腹腔镜结直肠切除手术患者,ASAⅠ-Ⅲ级;年龄18-75岁;

排除标准

合并相关药物过敏史或存在禁忌;有凝血功能障碍者;合并心、肝和肾等脏器功能不全者;合并其他恶性肿瘤者;术前经历放、化疗和免疫治疗者;术前已存在其他急慢性疼痛,有麻醉药物依赖史或易成瘾者;合并严重慢性阻塞性肺疾病等导致肺通气与换气功能障碍者;有胃肠道梗阻者;合并神经、精神系统疾病,无法沟通不配合术后随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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