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【CTR20252420】依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252420

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于预防心血管事件,高胆固醇血症,家族性高胆固醇血症。

试验通俗题目

依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹单次口服依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

322118

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 研究空腹状态下单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(规格:依折麦布10mg/阿托伐他汀钙20mg(按C33H35FN2O5计),浙江普洛康裕制药有限公司持证)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Atozet®,规格:10mg/20mg,Organon Healthcare GmbH持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 空腹状态下,研究单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)和参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Atozet®)在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常经研究医生判断异常有临床意义的疾病 ,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;

2.在筛选前发生或正在发生高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症等心血管疾病经研究医生判断异常有临床意义的疾病者;

3.在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术,或者计划在研究期间或试验结束后1个月内进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
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