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【CTR20253761】阿托伐他汀钙片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20253761

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿托伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

阿托伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

靶点

适应症

1、高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型) 或混合性高胆固醇血症(相当 Fredrickson 分类法的 IIa 和 IIb 型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，可应用本品治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白 B 升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其它降脂疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2、冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

试验通俗题目

阿托伐他汀钙片生物等效性试验

试验专业题目

阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

110021

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：考察空腹和餐后单次单剂量口服受试制剂阿托伐他汀钙片（规格：20 mg/片）与参比制剂阿托伐他汀钙片（商品名：立普妥 ®，规格：20 mg/片）在中国健康受试者中的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要目的：评价空腹和餐后单次单剂量口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18~55 周岁之间（含 18 和 55 周岁）的中国健康成年人，男女兼有。；2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2 （含 19.0 和 26.0，BMI＝体重[kg]/身高[m]2）。；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联 ECG 和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往已知或怀疑对阿托伐他汀钙、其他他汀类（如辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀）或其辅料成分过敏者或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或严重过敏体质者（对 2 种及以上药物或 2 种以上食物过敏者）。；2.既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。；3.既往有临床表现异常的关节肿胀、肌肉痉挛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者。；4.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。；5.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：？炎症性肠病、消化性溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常的病史；？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；？筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；？筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据；？筛选时有心功能不全、高血压、低血压等。；6.筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）。；7.筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。；8.筛选前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者。；9.筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外），或试验期间至试验结束后 3 个月内不能禁止献血者。；10.筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。；11.筛选前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP3A4强效抑制剂：克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、伊曲康唑、环孢霉素等；CYP3A4诱导剂：依法韦仑、利福平、地高辛等）者。；12.筛选前 2 周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（不包括新冠疫苗）。；13.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查结果任一为阳性或异常有临床意义者。；14.每周期给药前 48 小时直至试验住院期间内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）、巧克力；或饮用含咖啡因、酒精的饮品；或进行过剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄。；15.基线期酒精呼气检测或尿药筛结果任一呈阳性者。；16.妊娠或哺乳期女性；或筛选期/基线期妊娠试验（仅限育龄期女性）阳性者。；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者；或吞咽困难者。；18.研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况或因自身原因退出的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

萍乡市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

337099

联系人通讯地址

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