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【ChiCTR2500110511】基于多器官超声构建智能化精准撤机评价体系及临床验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110511

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

有创机械通气患者

试验通俗题目

基于多器官超声构建智能化精准撤机评价体系及临床验证

试验专业题目

基于多器官超声构建智能化精准撤机评价体系及临床验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建有创机械通气患者撤机结局预测模型和病情转归动态预测模型

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省基础与应用基础研究基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18岁 (2) 有创机械通气治疗≥48小时的ICU患者 (3) 通过SBT筛查（由至少两位中级及以上职称的医生确认） (4) 所有受试者均提供知情同意书；

排除标准

(1) 孕妇 (2) 临床综合判断病情未达自主呼吸试验标准患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510008

联系人通讯地址
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