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【CTR20252985】双氯芬酸二乙胺乳胶剂空腹人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252985

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主要适用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

试验通俗题目

双氯芬酸二乙胺乳胶剂空腹人体生物等效性试验

试验专业题目

双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康成年研究参与者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510530

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 以广州玻思韬控释药业有限公司生产的双氯芬酸二乙胺乳胶剂(规格:1%(20g:0.2g,以C14H10Cl2NNaO2计))为受试制剂,以Haleon Schweiz AG持有的双氯芬酸二乙胺乳胶剂(商品名:扶他林®,规格:1%(20g:0.2g,以C14H10Cl2NNaO2计))为参比制剂,进行生物等效性试验,比较两种制剂在空腹条件下单次给药的生物等效性。 次要目的: 评估单剂使用受试制剂(双氯芬酸二乙胺乳胶剂,T)和参比制剂(扶他林®,R)在中国健康成年研究参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-29

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够和研究者进行良好的沟通;

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查(血细胞分析、尿液分析、血液生化、凝血常规)、输血前四项、12导联心电图)等,结果显示异常有临床意义者;

2.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止吸烟者;

3.筛选前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素,或首次使用药物前7天内曾患轻微感染性疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长沙泰和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410008

联系人通讯地址
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