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【ChiCTR2500110489】经皮穴位电刺激对于胸腔镜肺切除术患者术后康复作用的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110489

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

肺癌

试验通俗题目

经皮穴位电刺激对于胸腔镜肺切除术患者术后康复作用的临床研究

试验专业题目

经皮穴位电刺激对于胸腔镜肺切除术患者术后康复作用的临床研究

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临床试验信息
试验目的

胸腔镜肺切除术后患者常面临疼痛、肺功能下降等问题,影响康复进程和生活质量。寻找有效的术后康复辅助手段显得尤为重要。本研究旨在评估经皮穴位电刺激(TEAS)对胸腔镜肺叶切除术后患者氧合指数和疼痛的影响,以及其对术后恢复质量的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法:由研究小组中专人用随机化软件确定患者的组别

盲法

设置为双盲(对受试者和研究者均隐藏分组),操作的参数调整需依据随机编码表进行两级设盲,编码过程需详细记录并妥善保存,采用信封法,盲底在试验期间不得拆阅。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-23

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

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入选标准

1: 诊断为肺部病变,拟择期行胸腔镜肺切除术 2: 年龄 18~75周岁,性别不限 3: 体重指数:18kg/㎡<BMI≤31 kg/㎡; 4: ASA 分级为Ⅰ-Ⅲ级。;

排除标准

1: 存在经皮穴位电刺激禁忌证; 2: 肺、肝、肾、凝血功能明显异常者; 3: 术前合并严重的的中枢神经系统及严重精神疾病; 4: 合并严重心脑血管疾病; 5: 有放化疗及免疫抑制药物治疗史; 6: 术中发生大出血等严重并发症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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