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【ChiCTR2500110448】FAK抑制剂治疗卵巢癌研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高级别浆液性上皮性卵巢癌

试验通俗题目

FAK抑制剂治疗卵巢癌研究

试验专业题目

FAK抑制剂通过抑制肿瘤血管生成抑制卵巢癌生长

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究粘着斑激酶（FAK）在卵巢癌发生发展中的作用机制，重点评估FAK抑制剂对肿瘤生长和血管生成的调控作用，并进一步阐明其发挥作用的主要机制，为开发新型靶向治疗策略提供理论依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

温州医科大学肿瘤学科群揭榜挂帅科研项目

试验范围

/

目标入组人数

5;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-11

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理诊断：经组织病理学确诊为高级别浆液性上皮性卵巢癌（HGSOC）的原发性患者。 2.标本来源：标本来源于温州医科大学附属第一医院的手术或活检样本。 3.治疗史： 铂敏感组（10例）：接受初次含铂方案化疗后，无进展生存期（PFS）≥6个月； 铂耐药组（5例）：接受初次含铂方案化疗后，疾病进展或复发时间＜6个月。 4.临床资料：患者具有完整的临床病理资料（包括年龄、FIGO分期、化疗方案、影像学及随访数据等）。 5.标本质量：福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织标本保存完整，可供病理染色分析。；

排除标准

1.非高级别浆液性卵巢癌亚型（如黏液性、子宫内膜样癌等）。 2.转移性卵巢癌或原发灶不明确者。 3.临床病理资料缺失或随访信息不全者。 4.标本质量差（如组织量不足、固定不当或严重降解）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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