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【CTR20252915】一项临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性

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基本信息
登记号

CTR20252915

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

PG-011鼻喷雾剂

药物类型

化药

规范名称

PG-011鼻喷雾剂

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

一项临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性

试验专业题目

一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价PG-011鼻喷雾剂治疗中重度季节性过敏性鼻炎的有效性、安全性和稀疏采血药代动力学特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 600 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.18周岁≤年龄≤65周岁，男女不限。；2.筛选访视当天、导入期首次访视首次给药前、治疗期访视首次（D1）给药前需同时满足以下两个条件：1）rTNSS评分≥6分；2）回顾性鼻塞≥2分； 且基线平均rTNSS评分（D-3、D-2、D-1上午、晚上及D1天上午共7次评分的平均值）≥6分。；3.参照中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会鼻科学组发布的《中国变应性鼻炎诊疗指南（2022年，修订版）》诊断中度至重度季节性过敏性鼻炎患者，既往明确病史≥2年（参考FDA相关指南1），同时皮肤点刺试验（SPT）（风团直径至少比阴性对照大5 mm）或血清特异性IgE（sIgE）（可接受随机入组前≤1年内的sIgE检测结果）检测中任一种当地当季过敏原呈阳性。；4.育龄女性受试者以及所有男性必须承诺从签署知情同意书开始至研究结束后的3个月内为止使用至少一种有效的避孕方法。；5.愿意签署知情同意书并遵守研究方案。；

排除标准

1.活动性或静止性结核感染者；

2.中重度哮喘患者；

3.筛选前2周内发生活动性肺部疾病或感染、上呼吸道感染或者鼻窦感染，或/和在导入期发生呼吸系统感染；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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