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【ChiCTR2500107521】PG-011在中国健康成年男性受试者中的物质平衡研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500107521

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-08-13

临床申请受理号

靶点

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

PG-011在中国健康成年男性受试者中的物质平衡研究

试验专业题目

[14C] PG-011在中国健康成年男性受试者中的物质平衡研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100070

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的： 1. 定量分析健康男性受试者静脉给予[14C] PG-011后排泄物中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2. 考察健康男性受试者静脉给予[14C] PG-011后全血与血浆总放射性的分配比，以及全血（如适用）和血浆中总放射性的药代动力学特征； 3. 获得健康男性受试者静脉给予[14C] PG-011后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定主要生物转化途径。次要目的： 1. 定量分析血浆中[14C] PG-011（如适用）、PG-011及其主要代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中[14C] PG-011（如适用）、PG-011及其主要代谢产物（如适用）的药代动力学参数，并获得PG-011鼻喷给药的绝对生物利用度（F）； 2. 观察中国健康成年男性受试者单次鼻喷给予PG-011及静脉输注[14C] PG-011后的安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

申办方

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 受试者必须在试验前对本试验充分知情、对试验内容、过程及可能出现的与试验药物相关的不良事件了解并理解，且自愿签署了书面的知情同意书； 2. 年龄18~45岁（含边界值）的中国成年男性受试者； 3. 筛选时受试者体重不低于50 kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高^2（m^2）]在19.0~26.0 kg/m^2范围内（含边界值）； 4. 受试者在给药后6个月内无捐精计划，受试者及其伴侣在研究期间及给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（详见附录1，受试者研究期间禁止使用避孕药），避免使受试者伴侣怀孕。；

排除标准

1. 研究者判断存在其他有临床意义或可能妨碍受试者遵循研究方案和完成此项研究的疾病或病史，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神系统、内分泌代谢系统等异常； 2. 患有任何可能影响药物吸收的鼻部或口咽部疾病，或经历过鼻部手术及鼻部有创伤等，且研究者认为具有临床意义，包括但不限于：有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的既往病史或现病史，尤其是有任何影响药物吸收的鼻部疾病者：a) 病史有长期鼻塞、流涕、鼻痒、头痛、鼻出血等症状；b) 哮喘、慢性呼吸道疾病等；c) 鼻部手术史、外伤史、过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔严重偏曲等病史； 3. 患有任何可能影响药物研究的肺部疾病，包括但不限于慢性阻塞性肺病、支气管感染、气管炎等； 4. 既往有结核病史，或筛选时检查结果（T-SPOT试验、胸片等结果）提示有活动性或者隐匿性结核感染者； 5. 研究者判断给药前1个月内发生具有临床意义的感染/损伤/疾病；给药前1年内有带状疱疹感染史者； 6. 筛选或基线时经生命体征检查、体格检查、常规实验室检查（血常规、尿常规、便常规+隐血、血生化、凝血功能）、12导联心电图、胸片（正位）、腹部B超等检查异常且经研究者判断有临床意义者； 7. 筛选期或基线期12导联心电图有以下结果者：QTcF≥450 ms；或心电图其他指标异常且有临床意义者； 8. 乙型肝炎表面抗原定量测定、丙型肝炎抗体测定、梅毒螺旋体抗体测定、人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定任一结果呈阳性； 9. 任何可能会影响药物代谢和排泄的外科手术（如胆囊切除术，但阑尾炎手术除外）；或计划在试验期间进行手术者； 10. 痔疮伴有便血或伴有定期/正在便血的肛周疾病者；或筛选前一周内有严重的恶心、呕吐；或习惯性便秘或腹泻者；或大便隐血试验阳性者； 11. 给药前14天内使用任何处方药、非处方药、中草药、食物补充剂（包括维生素、保健食品等），或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的非药物治疗因素； 12. 有药物过敏史或变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对试验药物（包括类似药物）及其中任何辅料过敏； 13. 筛选前3个月内接受了任何其他临床试验药物或参加过任何干预性临床研究； 14. 给药前3个月内献血或失血≥400 mL，或给药前4周内接受输血或使用血制品者； 15. 采血困难或不能耐受静脉穿刺采血； 16. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者，或者筛选前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸部/腹部CT，或≥3次其它各类X射线检查）或者筛选前1年内参加过放射性药物标记试验者； 17. 有吸毒或药物滥用史，或尿液药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）结果呈阳性； 18. 筛选前3个月平均每周饮用≥14个单位的酒精（1单位≈啤酒360 mL或白酒45 mL，或葡萄酒150 mL），或酒精呼气测试结果呈阳性； 19. 给药前3个月平均每日吸烟量＞5支（或使用相当量的尼古丁产品），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 20. 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯250 mL），且在试验期间无法戒断者；或给药前48 h内摄取了任何含巧克力、咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料； 21. 给药前4周内接种了疫苗，或计划给药后1个月内接种疫苗者； 22. 其他原因，经研究者判断受试者不适合参加本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京高博医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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