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【CTR20253190】评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心III期临床试验

基本信息
登记号

CTR20253190

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

注射用HYR-PB21

药物类型

化药

规范名称

注射用HYR-PB21

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

CXHL2000132

靶点
适应症

术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉

试验通俗题目

评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心III期临床试验

试验专业题目

评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心III期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230088

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价注射用HYR-PB21局部浸润用于单侧拇外翻截骨术患者的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-09-09

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者能够理解本临床试验的程序和方法(包括疼痛强度评估方法等),经过充分的知情同意,自愿参加并由受试者本人或法定监护人签署知情同意书;

排除标准

1.对酰胺类局部麻醉药(如利多卡因、布比卡因和罗哌卡因等)、阿片类药物(如吗啡、羟考酮等)或本试验中所用药物的任何成分过敏或有特发反应史者,或过敏体质者(如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏);

2.使用经研究者判断影响镇痛疗效评价的其他药物的受试者(末次使用时间在随机前5个半衰期[以实际药物说明书为准,半衰期不明确的以随机前7天为准]前的除外);

3.随机前7天内使用过具有镇痛效果的中成药,且经研究者判断影响术后疼痛评价的受试者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100000

联系人通讯地址
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