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【CTR20252506】WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20252506

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

WXFL-10203614片

药物类型

化药

规范名称

WXFL-10203614片

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

CXHL1700242

靶点
适应症

中度至重度的活动性类风湿性关节炎

试验通俗题目

WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的药代动力学研究

试验专业题目

[14C]WXFL10203614在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214191

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C] WXFL10203614的吸收、代谢和排泄,揭示受试物在人体内的药代动力学整体特征,为药物的临床合理使用提供参考。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 8 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-07-08

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者体重≥50 kg,且体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);2.经全面健康体检合格,常规实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、尿常规、便常规+隐血)和12导联心电图、胸部X线、腹部B超、眼科检查等检查均正常,或虽有轻度异常,但研究者认为无临床意义;

排除标准

1.有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况者,包括但不限于心血管系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、 消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病;

2.乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)任何一项异常且经 研究者判定具有临床意义者;

3.在静息状态下,筛选期心电图校正QT间期(QTcF)结果异常者(QTcF>450 msec);各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常,例如ST段改变,完全性左束支传导阻滞,III度传导阻滞,II度传导阻滞,PR间期异常;可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素,例如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合症、家族史有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死,可能延长QT间期的各种合并用药;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214125

联系人通讯地址
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