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【ChiCTR2500106423】膳食炎症水平与结直肠癌患者化疗期衰弱变化轨迹的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106423

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌化疗期相关衰弱

试验通俗题目

膳食炎症水平与结直肠癌患者化疗期衰弱变化轨迹的相关性研究

试验专业题目

膳食炎症水平与结直肠癌患者化疗期衰弱变化轨迹的相关性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是为了研究结直肠癌患者的衰弱变化轨迹，膳食营养摄入及膳食炎症水平与衰弱的关系，并探讨血浆炎症因子在膳食炎症水平和结直肠癌患者化疗期间衰弱的关联中的作用及内在机制，有利于尽早识别结直肠癌患者的衰弱状态，并为其提供针对性膳食营养调整与饮食指导，以降低化疗期间患者衰弱的患病率，改善癌症幸存者的健康结局和生活质量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

158

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-24

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.病理诊断明确且无转移无扩散的原发性结直肠癌患者； 3.接受术后化疗且处于第1次化疗前，或接受新辅助治疗且处于第1次化疗前； 4.意识清楚，交流无障碍、行动方便，能够配合调查研究； 5.自愿参加调查研究，并填写知情同意书。；

排除标准

1.结直肠癌合并其他恶性肿瘤者； 2.因家属要求隐瞒病情而对自身状况不知情者； 3.随访期间出现转移或扩散的结直肠癌患者； 4.过去7天使用过抗生素或免疫调节药物； 5.确诊血液系统、免疫或炎症性疾病； 6.交流障碍，无法配合者； 7.研究人员认为其他原因不适合调查研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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