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首页 临床进展 氟比洛芬酯增强削痂手术舒芬太尼镇痛效果及改善术后躁动和全身炎症反应

【ChiCTR-IPR-15005830】氟比洛芬酯增强削痂手术舒芬太尼镇痛效果及改善术后躁动和全身炎症反应

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15005830

试验状态

正在进行

药物名称

氟比洛芬酯

药物类型

化药

规范名称

氟比洛芬酯

首次公示信息日的期

2015-01-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

烧伤切痂术麻醉

试验通俗题目

氟比洛芬酯增强削痂手术舒芬太尼镇痛效果及改善术后躁动和全身炎症反应

试验专业题目

氟比洛芬酯增强削痂手术舒芬太尼镇痛效果及改善术后躁动和全身炎症反应

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

术后躁动和疼痛可导致多方面的问题。我们测试是否可以增强镇痛效果、减少躁动发生和改善免疫反应。联合应用氟比洛芬酯降低躁动发生，使得全身炎性细胞因子释放减少，加强术后镇痛。本实验验证氟比洛芬酯增强舒芬太尼镇痛作用和对手术患者苏醒期躁动和全身炎症反应的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

数字随机表法

盲法

/

试验项目经费来源

医院配套经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-16

试验终止时间

2015-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）美国麻醉医师协会ASA1- 2级； 2）年龄25-55岁。；

排除标准

1）带有消炎药或阿片类药物过敏史的患者； 2）与NSAIDs的使用任何禁忌症的患者； 3）与感染、吸入性损伤患者； 4）严重肝，肾，心血管疾病患者，或心理障碍； 5）精神病患者，神经肌肉疾病，语言障碍，免疫缺陷病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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