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【CTR20252885】富马酸伏诺拉生片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252885

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

富马酸伏诺拉生片

药物类型

化药

规范名称

富马酸伏诺拉生片

首次公示信息日的期

2025-07-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于反流性食管炎;与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。

试验通俗题目

富马酸伏诺拉生片生物等效性试验

试验专业题目

富马酸伏诺拉生片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

051530

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以石家庄市普力制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片为受试制剂,以Takeda Pharmaceutical Company Limited持证的富马酸伏诺拉生片(商品名:沃克®)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的:评价中国健康研究参与者单次空腹/餐后口服富马酸伏诺拉生片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为研究参与者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.(筛查期问诊)对伏诺拉生或任一药物组分有过敏史者,曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏者;

2.(筛查期问诊)患有血液系统、循环系统、消化系统(如:胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等)、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史,且经研究者判定为异常有临床意义者;

3.(筛查期问诊)不能耐受静脉穿刺者,有晕针、晕血史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210000

联系人通讯地址
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