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【CTR20251486】厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20251486

试验状态

已完成

药物名称

厄贝沙坦片

药物类型

化药

规范名称

厄贝沙坦片

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

试验通俗题目

厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201114

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究餐后状态下单次口服受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g,浙江亚太药业股份有限公司生产)与参比制剂厄贝沙坦片(安博维®,规格:0.15 g,Sanofi Winthrop Industrie生产)在健康参与者体内的药代动力学,评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)和参比制剂厄贝沙坦片(安博维®,规格:0.15 g)在健康参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ;

实际入组人数

国内: 30  ;

第一例入组时间

2025-07-11

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够与研究者良好沟通;

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;

2.有特定过敏史者(支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等),或过敏体质(对两种及以上物质过敏者),或已知对厄贝沙坦或本品中任何辅料过敏者;

3.现阶段或既往酗酒者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者;或入住当天酒精呼气阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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